1、毕业论文文献综述海洋生物资源与环境我国微型浮游动物对浮游植物的摄食情况摘要海洋中的浮游生物种类和数量及其庞大，它们之间的相互作用对整个海洋生态系统都有着举足轻重的影响。本文将介绍我国不同海区的浮游动物对浮游植物的摄食压力，以此来研究能量在海洋食物链中的传递效率。关键词浮游动物，浮游植物，摄食压力在海洋食物链中，浮游动物是联系生产者浮游植物与高级消费者鱼类的承接者，它对浮游植物的摄食压力决定了食物链中能量的传递效率1，对初级生产具有较高的摄食压力26。而微型浮游动物（MICROZOOPLANKTON）是指体长小于200M浮游动物，包括原生动物、异养鞭毛虫类和后生动物的幼虫等。研究表明，不论在大洋
2、，还是在近海，微型浮游动物都是浮游植物的主要摄食者7。在一些海区，尽管浮游植物有较高的生长率，但是它们的生物量却因为微型浮游动物的摄食而未能产生爆发性的增殖来导致水华的出现810。近年来，浮游生物之间的捕食关系越来越受到重视，因此国内许多水生生物学家对我国一些海区浮游动物对浮游植物的摄食压力做了做了诸多研究1115，本文将对此进行一些初步的介绍。1摄食压力的研究方法11稀释法稀释法最早由LANDRY和HASSE（1982）提出16，是研究微型浮游动物摄食压力的主要方法。根据稀释法的介绍，用线性回归方程解出的浮游植物的生长率K（LD）和微型浮游动物的摄食率G（LD），微型浮游动物对浮游植物现存量
3、和初级生产力的摄食压力（分别用PI和PP表示），用下面的公式求得17PILEGT100PPEKTEKGTEKT1100当用叶绿素A表示浮游植物的浓度时，得出的结果是对浮游植物群体的摄食率。不同种类的浮游植物都具有它们自己的特征色素。因此，我们可以用高效液相色谱（HPLC）将浮游植物中的各种不同色素分开，以此来估算不同种类的浮游动物的摄食率。此外，在使用稀释法时有以下三个假设（1）现场浮游生物的生长是呈现出一个指数关系的，也就是尽管在很短的时间内生长率会有波动，但在一天的培养时间内它的平均值是呈指数式的；（2）浮游植物生长率是非密度制约的，也就是说浮游植物生长不会受到营养盐的限制；（3）微型浮游
4、动物对浮游植物的摄食率也是非密度制约的，在不同稀释度下微型浮游动物摄食率不会出现变化的16。12色素收支法在许多海区里，叶绿素A浓度常年维持在一个稳定的水平，在连续数天之内都会没有变化或者变化较小，这是因为叶绿素A生长和消失得到了平衡。WELSCHMEYER等通过试验证明，浮游动物的摄食是叶绿素A降解为脱镁叶绿酸A的主要因素，其他的生态活动，如细菌作用，细胞死亡等可以被忽略。在黑暗条件下，脱镁叶绿酸A是很难被降解的。大中型浮游动物的粪便由于颗粒较大而能很快离开真光层，使得其中的脱镁叶绿酸A能保存下来。而微型浮游动物的粪便中的脱镁叶绿酸A则被降解成为非荧光物质。当海区中的色素比例稳定时，大中型浮
5、游动物的摄食率G1，微型浮游动物的摄食率G2和浮游植物的生长率可以根据下列方法求出18G1PL（CT）G2PKICG1G2其中，PL为脱镁叶绿酸A的垂直通量，把沉积物捕捉器放置在真光层以下测得，单位MGM2。T为放置沉积物捕捉器的时间，单位为D。P为水体中脱镁叶绿酸A的浓度，单位为MGM3。C为海水中叶绿素A的浓度，单位为MGM3。I为一天中的平均有效辐射PAR，即对光合作用有效的光辐射，单位为EINSM2。K为脱镁叶绿酸A的光降解常数，单位为M2EINS1。色素收支法有一个前提，就是叶绿素A要先降解为脱镁叶绿酸A，然后继续降解为非荧光物质。但是，叶绿素A也可能同时降解为脱镁叶绿酸A和非荧光物
6、质。色素收支法是假设浮游植物被摄食后叶绿素A立刻被全部降解的，但这在现实里是不可能的，所以这也是结果会产生误差的主要原因。2我国海区微型浮游动物对浮游植物的摄食压力21渤海渤海的浮游植物生长率为O43一O73D1，微型浮游动物对浮游植物的摄食率为042069D14，因此渤海是一个生产率和周转率较高的海区。其中的微型浮游动物对浮游植物的控制力较强，所以渤海发生赤潮的几率相对较小。在水深20M处的地方，微型浮游动物的摄食压力大约为初级生产力（即浮游植物）的3倍，这可能是由于该水层的光照较弱而使浮游植物的生长减慢，但是浮游动物的生长却没有受到多大影响的缘故。另外，由于渤海中的大中型浮游动物对食物颗粒
7、的要求较大（20M），但是绝大多数的浮游植物都不满足这个条件，还要再摄食其它生物。所以，微型浮游动物即摄食浮游植物，又被其它大中型的浮游动物所捕食，在渤海的食物链中起到一个关键的承接作用。22东海根据研究，台湾海峡周围的夏季浮游植物的生长率为O52072D1,而微型浮游动物对浮游植物的摄食率为O45133D119。数据表明，与其他一些海区相比，台湾海峡的浮游植物生长率和摄食率处于中等水平，较渤海的差别不大。台湾海峡中的浮游植物主要是PICO一级和NANO一级的，有接近60的初级生产的碳经过微食物环的两个端点分别进入微食物环中，微型生物食物网在台湾海域生源有机碳转换过程中起着重要的作用20。在台
8、湾海峡的海区中，微型浮游动物对初级生产力的摄食压力达到了8811411。以此同时，初级生产中大约有285584转化成了微型浮游动物自身的生产力，这十分充分的表明了微型浮游动物在台湾海峡的海区中的生态系统的能量传递中扮演的一个及其重要的角色。23南海231厦门海区根据研究，厦门附近的海区的浮游植物的生长率为089D1，浮游动物对浮游植物的摄食率046D1，而浮游动物对浮游植物的摄食压力则为3821。厦门海区是一个十分典型的亚热带海湾，其生产力和周转率常年维持在一个较高的水准，浮游植物以NANO一级占优势22。在春季时，厦门海域的微型浮游动物对不同大小的浮游植物没有太大的摄食偏好；在夏季时，个别地
9、方的微型浮游动物则对MICRO级浮游植物具有摄食偏好。232大亚湾海区根据研究，冬春季的浮游植物的生长率差别不大，分别为018119D1和016114D1，而微型浮游动物的摄食率则差别较为明显，为100208D1和033174D1，微型浮游动物对浮游植物的摄食压力范围各是76287和47258，这些数据都表明在大亚湾海区与其他海区相比，微型浮游动物对浮游植物的摄食压力处于较高水平23。3结语微型浮游动物对初级生产力的调控有着巨大的作用，是微食网中重要的组成，对海洋生态系统中能量流动和物质循环有重要影响。虽然我国在20世纪90年代末对微型浮游动物的摄食开始进行研究，迄今已经对渤海，东海，台湾海峡
10、和南海的一些海区完成了初步的研究并得到了一定的收获，但是与国外的先进成果还有不小的差距，主要的有（1）对微型浮游动物生物量的研究还只限制于某些种类，不能进行全面的探究；（2）缺少微型浮游动物对PICO级浮游植物以及细菌的摄食的研究；（3）缺少不同粒级的微型浮游动物对初级生产的摄食影响的数据。对此，我们以后对微型浮游动物摄食情况的进一步研究应该包括（1）要对更多海域和不同季节的微型浮游动物的摄食进行研究，同时还要结合其他方法进行比较24,25；（2）要开展微型浮游动物群落结构的分析；（3）利用高效液相色谱技术来跟踪特征光合色素在培养前后的差别，从而研究由特征色素表征的不同浮游植物类群的生长及被微
11、型浮游动物摄食情况，定量研究大中型浮游动物及鱼类的摄食，进一步研究微食物网结构组成及在能流中的作用。参考文献1张武昌浮游动物现场摄食压力的研究方法J海洋科学，1998年5期2FRONEMANPW，PERISSINOTTOR，MCQUAIDCDSEASONAVARIATIONSINMICROZOOPLANKTONGRAZINGINTHEREGIONOFTHESUBTROPICACONVERGENCEJMARBID，1996，1264334423JAMESMR，HALLJAMICROZOOPLANKTONGRAZINGINDIFFERENWATERMASSESASSOCIATEDWITHTHESU
12、BTROPICALCONVERGENCEROUNDTHESOUTHISLAND，NEWZEALANDJDEEPSEARES，PARTI，1998，45168917074张武昌，王荣渤海微型浮游动物及其对浮游植物的摄食压力J海洋与湖沼，2000，31（3）2522585孙军，刘东艳，王宗灵等春季赤潮频发期东海微型浮游动物摄食研究J应用生态学报，2003，14（71O7310806孙军，宋秀贤，殷克东等香港水域夏季微型浮游动物摄食研究J生态学报，2003，23（4）7127247LANDRYMR，CALBETAMICROZOOPLANKTONPRODUCTIONINTHEOCEANSJJOURNA
13、LOFMARINESCIENCE，2004，615015078RECKERMANNM，VELDHUISMJQTROPHICINTERACTIONBETWEENPICOPHYTOPLANKTONANDMICROANDNANOZOOPLANKTONINTHEWESTERNARABIANSEADURINGTHENEMONSOON1993JAQUATMICROBECOL，L997，L22632739WANGR，LIC，WANGK，ETA1FEEDINGACTIVITIESOFZOOPLANKTONINTHEBOHAISEAJFISHOEEANOGR，1998，726527110DAGGMJINGEST
14、IONOFPHYTOPLANKTONBYTHEMICROANDMESOPLANKTONINTHEBOHAISEAJFISHOEEANOGR，1998，726527111孙军，DAWSONJ，刘东艳夏季胶州湾微型浮游动物摄食初步研究J应用生态学报，2004，15（7）1245125212张利永胶州湾小型浮游动物对浮游植物的摄食研究D青岛中国海洋大学，200413李超伦，孙松，吉鹏等南极普里兹湾边缘浮冰区微型浮游动物的摄食及其氮的排泄J海洋与湖沼，2000，31（665766314沈锦兰，林元烧，杨圣云等厦门杏林虾池夏冬季微型浮游动物对浮游植物的摄食压力J台湾海峡，2002，21（1）313615
15、刘们嫒，黄邦钦，曹振锐，等厦门海域春夏季微型浮游动物对浮游植物的摄食压力初探J海洋环境科学，2005，2（191216LANDRYMR，HASSETTRPESTIMATINGTHEGRAZINGIMPACTOFMARINEMICROZOOPLANKTONJMARINEBIOLOGY，1982，6728328817VERITYPG，STOECKERDK，SIERACKIME，ETA1GRAZING，GROWTHANDMORTALITYOFMICROZOOPLANKTONDURINGTHE1989NORTHATLANTICSPRINGBLOMAT470N，180WJDEEPSEARESL，1993
16、，401793一L81418王荣荧光法测定海洋浮游植物色素计算公式的修正J海洋科学，1986，1031519曾祥波，黄邦钦台湾海峡南部夏季微型浮游动物对浮游植物的摄食压力及其生产力J台湾海峡，2006，25（1）1920黄邦钦，洪华生，王大志等台湾海峡浮游植物生物量和初级生产力的粒级结构及碳流途径J台湾海峡，2002，211233021曾祥波，黄邦钦厦门港西海域冬季浮游动物在碳循环中的作用J集美大学学报，2005，,10（4）28929422高亚辉，金德祥，程兆第厦门港微型浮游生物叶绿素的分布与作用J海洋与湖沼，1994，25（1）879323王学峰，李纯厚，贾晓平等大亚湾冬春微型浮游动物摄食研究J海洋环境科学，2006，25444724孙书存，陆健健微型浮游生物生态学研究概述J生态学报，2001，2123O230825张武昌，肖天王荣海洋微型浮游动物的丰度和生物量J生态学报，2001，211118931908
