1、室性早搏与心力衰竭：机制，临床特征及中西医结合治疗,临沂市人民医院 徐述,室性早搏与心力衰竭：机制，临床特征及中西医结合治疗,1.心律失常的机制2.室性早搏与心力衰竭的机制及临床特征3.室性早搏与心力衰竭的中西医结合治疗,1.心律失常的机制,优先让某种离子通过，另一些离子不容易通过的特性。影响因素： 通道直径与离子直径：只有通道最小直径大于某离子直径时，该离子才可能通过。 通道中组成亲水通道的电荷数量：有较多的正电荷时，则正离子不易通过，反之负离子不易通过。,离子通道的选择性,根据离子通道选择性分为钠通道钾通道钙通道氯通道各种通道又分为若干亚型,离子通道的分类,0相-INa ；相-Ito外流；
2、2相-Lca 内流3相-IKr、IKs ； 4相-IKr、IK.Ach、IK.ATP.离子泵、离子交换、逆向转移,心室,离子通道电流,- 82 mV,Antzelevitch and Burashnikov. Ann N Y Acad Sci. 1188:78-86, 2010,心律失常发生机理,电解质毒性物质,解剖/电异常心肌病变、梗死后离子通道异常（对多个通道产生作用）,缺血 缺氧 机械牵拉,自主神经体液因素（儿茶酚胺、血管紧张素）药物,PVC/VT/VF/AF,2.室性早搏与心力衰竭的机制及临床特征,VE与心脏功能,1.房室同步性的丧失；2.室间不同步（LBBB）和室内不同步(心尖、心底
3、部)；3.充盈不足（配对间期）或充盈过度（代尝间期）；4.QRS增宽使心室收缩的协调作用减退；,VE与心脏功能,5.T波与QRS主波方向相反，说明心肌的舒张是从心内膜向心外膜进行（与正常时相反）；6.VE会引起BPV(血压变异性)增大，影响心脏功能和供血；6.频发VE或VT对心功能的影响更大；,在正常情况下，心室内层先除极而后复极，相反，心室外膜后除极而先复极。这个除极与复极顺序有利于一定室壁厚度中空腔体的舒张。 这种正常复极顺序的反转导致心室等容舒张时间及心房压增加。,Zhu, and Yan et al: European Heart Journal 2009;30:372-380,VE与
4、心脏功能,IVRT,心脏起搏与心脏功能,持续心室起搏相当于非阵发性持续性室性心动过速(起源于右室心尖部)。,11 条犬分2组：4条犬为对照组；另7条犬为右室起搏模拟室性早搏组；观察4星期。,右室起搏模拟室性早搏可诱发扩张性心肌病,AKOUM et al: PACE 2011;34:291295,VE与BP,4星期后，右室起搏模拟室性早搏组的犬，左室扩大，功能下降,AKOUM et al: PACE 2011;34:291295,LBBB或RBBB、VE对心功能的影响,正常心脏的传导相当于左室稍先激动，右室稍后激动（隐匿性RBBB，心室收缩时室间隔给左室帮忙），因此，起源于右室的VE（LBBB）
5、对心功能的影响可能更大。,室性早搏与心肌病,Kennedy 等人的临床研究认为，在心功能正常及无临床症状的情况下，有频发（每24小时多于1000个）室性早搏 的人在10年的随访期并不比正常人群有较高心脏病发病率。所以先前认为，室性早搏 是“良性”的。然而，新近的临床证据及基础研究表明室性早搏并非那么“良性”！ （N Engl J Med 1985;312:1937 ；J Am Coll Cardiol 2001;38:36470.）,室性早搏诱发的心肌病,病例1： 26岁女性以心悸，易疲劳以及心功能低下入院；2D 心脏彩超显示扩张性心肌病及LVEF：43%；心脏监示：小时有到个室性早搏。室性早
6、搏起源于右室流出道的室性早搏(左束支传导阻滞，II,III,AVF主波向上)。,Chugh et al JCE 2000; 11: 328-329,病例1续：进行射频消融治疗后，室性早搏的数目显著减少 （每天1100 至1800个）。6个月后随访，该女性心悸及易疲劳的临床症状消失，扩大的左心室回复正常，LVEF：58%。,Chugh et al JCE 2000; 11: 328-329,室性早搏诱发的心肌病,病例2： 34岁女性以心悸, 易疲劳以及头晕1年入院；2D 心脏彩超显示扩张性心肌病及LVEF：40%；心脏监示：小时有40300个室性早搏。室性早搏起源于左室侧间隔部的室性早搏(右束支
7、传导阻滞, II,III,AVF主波向下)。,Blaauw et al Neth Heart J 2010;18:493-8,室性早搏诱发的心肌病,病例2续：进行射频消融治疗后，室性早搏的数目显著减少。2个月后随访，LVEF：45%。6个月后随访，该女性心悸及易疲劳的临床症状消失，扩大的左心室回复正常，LVEF：59%。,室性早搏诱发的心肌病,室性早搏诱发的心肌病,早在80年代，90年代初，就有一系列临床证据提示抗心律失常药物如索他洛尔和胺碘酮抑制室性早搏对左心室功能有所改善。（Trobaugh Am J Cardiol 1984;54:1263-1266； Hohnloser,Am Hear
8、t J 1992;123:1220-1224; Singh Am J Cardiol 1989;64:943-945； Singh N Engl J Med 1995；333：77-82； Massie Circulation 1996;93:2128-2134）。 1998年，Duffee等人注意到10位有“特发性”扩张性心肌病及4位缺血性心脏病的病人，LVEF40%，频发室性早搏（多于20000/天）。随访后，有4位左心室功能在室性早搏减少后有明显改善，其中3位服用胺碘酮，另一位服用beta受体阻断剂。（Mayo Clin Proc 1998；73：430-433）。,室性早搏诱发的心肌病
9、（45cases）,室性早搏诱发的心肌病,临床特点：相对年轻，VE多（RVOT），心脏扩大，LVEF减低，治疗后心功能恢复。,频发室性早搏需多长时间可诱发心肌病?（对于正常心功能的人） 4-8 年？ 室性早搏导致心肌病只发生在一小部分人（个体的易感性）； 室性早搏越频发，风险越高； 室性早搏20000/天似乎是一个坎.,室性早搏诱发的心肌病,单纯性房性早搏可诱发扩张性心肌病吗？,PR稍缩短，但心室的激动顺序无改变，因此，AE对心功能影响小。,(The Dual Chamber and VVI Implantable Defibrillator Trial (JAMA 2002;288(24):
10、3115-3123) Pacing (RV pacing) versus Ventricular Backup Pacing in Patients With ICD,506例患者, 入选患者置入ICD, 多数患者NYHA分级为2级或以下， LVEF 40%），无临床起搏指证，心室间传导相对正常；分2组：VVI - 40 bpm （n = 256）及 DDDR-70 bpm （n = 250）； 患者研究终点指标包括死亡率和因心衰恶化而住院的主要联合终点 。,右心室起搏启示: DAVID试验,对于DDDR-70这一组如果再细分为:右室起搏少于 40%右室起搏在 41%-100% 之间结论是：右
11、室起搏少于40%的患者预后要好 DAVID II 试验显示右心房起搏通过自身AV传导至右室并不增加病死率或心力衰竭住院率。,DAVID试验的启示,3.室性早搏与心力衰竭的 中西医结合治疗,室性早搏的治疗,有症状者，原则上应给予治疗。 （1） beta 受体阻断剂；有左室功能下降者可加ACEI 或 ARB； （2）心律平或胺碘酮等； （3）中药抗心律失常药如稳心颗粒， 可单独使用，或与西药抗心律失常药合用，以减小西药的副作用。 无症状者且左室功能正常，但室性早搏非常频发（20%或 20000/天）的患者，定期随访包括定期心脏超声。可先使用副作用小的抗心律失常药如beta 受体阻断剂或稳心颗粒。,
12、VE的药物治疗,类抗心律失常药物受体阻滞剂广泛离子通道作用： 受体阻滞剂竞争性与受体结合后，能够逆转交感神经的 激活或过度兴奋,减少Ca2+、Na+的内流，减少K+的外流 对离子通道的广泛作用，使其兼有另外三种抗心律失常药 物的作用中枢性抗心律失常作用:亲脂性受体阻滞剂能够有效地通过血脑屏障，进入中枢，并能抑制交感中枢,I类药物（无器质性心脏病）,阻滞快钠通道，降低0相上升速率(Vmax)，减慢心肌传导，降低传导组织的自律性，不影响复极。有效地中止钠通道依赖的折返 根据药物与通道作用动力学和阻滞强度的不同又可分为Ia、Ib和Ic类。 IcIbIa类 对病态心肌，重症心功能障碍和缺血心肌特别敏感
13、，应用要谨慎,胺碘酮（合并器质性心脏病）,多机制（通道）作用：钾通道阻滞(III类药物)： 可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流（IKs、IKr）。阻滞超快激活的延迟整流钾电流（IKur）和内向整流钾电流（IK1）。 不同于其它纯类药（选择阻滞Ikr ）， 尽管延长QT，极少产生扭转室速。钠通道阻滞(轻度) 不同于其它类药，促心律失常少，不增加死亡率，不抑制心功能,步长稳心颗粒抗心律失常作用【国家基本药物目录（2012版）品种】,延长心肌有效不应期 (钠,钾通道阻滞);抑制触发活动(抑制晚钠电流);较高浓度下减少跨心室壁复极离散度 (抑制晚钠电流)；所以稳心颗粒在剂量合适的情况下，可能对折返性
14、及触发性室性早搏都有抑制作用。,稳心颗粒对室性早搏有显著性抑制作用，尤其是对非器质性心脏病合并室性早搏的疗效更加明显稳心颗粒治疗室性早搏的疗效及安全性研究：,显效:室性早搏减少90 有效：室性早搏减少50,稳心颗粒治疗频发性早搏试验稳心颗粒治疗心律失常的临床观察(西安交通大学牛小麟. Chinese Journal of Integrative Medicine),稳心颗粒治疗早搏循证研究,稳心颗粒循证医学临床试验,国际研究注册号：ChiCRT-TRC-12002159,2012.11.25人民大会堂金色大厅,两位院士担任大会主持,中国科学院院士陈凯先,中国工程院院士张伯礼,稳心颗粒循证临床试验结论,VE行RFCA的适应证？（未公认）,药物治疗效果欠佳，且1.相对年轻（50岁）；2.LVEF降低（30%-50%）；3.HOLTER VE10000/d以上单型性VE；4.RVOT （LBBB）或LV中后间隔VE(RBBB);,总结,1.VE对心功能有影响，即使是单个VE； 2.从理论上讲，应根除每一个VE； 3.如果怀疑VE引起DCM，应积极治疗； 4.稳心颗粒对VE有较好的效果，可单用或与其它药 物合用。 5.稳心颗粒虽不是抗心力衰竭的药物，但它能够通过 治疗心律失常，达到其改善心功能的作用。换言之，对于VE等快速心律失常引起的心力衰竭，稳心颗粒 有较好的疗效和安全性。,谢谢,
