1、1高要二中 2013 届高三生物一轮复习导学案第二章 基因和染色体的关系 第 3 节 伴性遗传主备人：邵艮好 审核：生物组 备课时间：2012 年 9 月 28 日 课时：2【学习目标】1.伴性遗传的特点 2.伴性遗传的传递规律及有关计算【知识梳理】一、性染色体与性别决定（一）染色体类型（见右图）（二）性别决定：1、方式：（1）XY 型： 染色体：雄性： 常染色体 XY（异型） 1； 雌性： 常染色体 XX（同型） 。生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。 2（2）ZW 型： 染色体：雄性：常染色体ZZ （同型） ； 1雌性：常染色体ZW（异型） 。生物类型：鸟类、蛾蝶类等。
2、 22、决定过程（以 XY 型为例） （见右图）3、决定时间： 精卵细胞结合时 。（三）人类体细胞的染色体组成染色体总数 常染色体数 性染色体数 染色体组成男性 23 对 22 对+XY女性 23 对 22 对+XX1、性染色体决定性别，在体细胞中有一对，在配子中含有一个，女性产生的卵细胞的染色体组成为 22+X，男性产生的精子有两种，22+ X 或 22+ Y。2、XY 型性别决定方式的生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。二、伴性遗传的概念：上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式自主讨论一： XY 是一对特殊的同源染色体，如图所示：1、假如一种致病基因 b，位于染色体的非同源
3、区段，其后代男女患病的几率相等吗？ 2、假如一种致病基因 c，位于染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？3、假如一种致病基因，位于染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ 2（一） 、伴 X 染色体隐性遗传（人类红绿色盲）1基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在 Y 染色体上无相应的等位基因。2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）女 性 男 性基因型表现型XB Xb Y2、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况）.色觉正常的女性纯合子 男性色盲亲 代配 子子 代女 性 正 常 男 性 色 盲女 性 携 带 者 男 性 正 常：父 亲 的
4、色 盲 基 因 只 能 传 给 _， 不 能 传 给 _。.女性携带者 男性正常bB亲 代 女 性 携 带 者 男 性 正 常配 子子 代 女 性 正 常 女 性 携 带 者 男 性 正 常 男 性 色 盲： ： ：这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 男 孩 概 率 是 _再 生 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 _3.女性色盲 男性正常父 亲 正 常 ,女 儿 一 定 _； 母 亲 色 盲 ,儿 子 一 定 _。女 性 色 盲 男 性 正 常亲 代女 性 携 带 者 男 性 色 盲：配 子子 代.女性携带 男性色盲3伴 X 染色体隐性遗传特点：_患者多于_患者； 遗传现象；女患者的
5、 一定是患者。（二） 、伴 X 显性遗传（抗 VD 佝偻病）1 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上，在 Y 染色体上无相应的等位基因。2写出人的正常和抗 VD 佝偻病基因型和表现型：（D、d）女 性 男 性基因型表现型2 特点：_患者多于_患者； 具有 ，即患者的双亲中至少有一个是患者。男患者的 一定患病。女 性 携 带 者 男 性 色 盲亲 代女 性 色 盲 男 性 正 常： ： ：女 性 携 带 者 男 性 色 盲子 代配 子4（三） 、伴 Y 遗传：（如外耳道多毛症）特点：、只有男性患病、表现为父传子，子传孙的代代遗传特点。三、伴性遗传在生产实践中的应用自主讨论二：
6、如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？精讲点拨：理解伴性遗传的方式和特点并学会运用1、 伴 Y 遗传：（1）特点：致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正” 。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙” 。（2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型希普图 （如右图） 2、伴 X 显性遗传： （1）特点：具有连续遗传现象 患者中 性多于 性 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病” 。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，女性
7、患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素 D 佝偻病，钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图（如右图）3、伴 X 隐性遗传（1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病” 。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正” 。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。（1） 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。（2） 典型系谱图（如下图） 5归纳：人类伴性遗传病判定口诀： _ _ _ 四、确认基因位于常染色体还是位于性染色体上的方法(1)正、反交法常染色体的基因：正、反交结果相同；X 染色体上的基因：正、反交结果不同。如人的
8、红绿色盲遗传：正交：XbXbXBY 反交：XBXBXbYXBXb XbY XBXb XBY (子代女儿均正 (子代子女均正常) 常，儿子全为色盲)（2）一次杂交实验法可设计_与_的一次性杂交实验：若基因位于 X 染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性状，凡雄性子代均为隐性性状。若雄性中出现显性性状，则可否定基因在 X 染色体上，从而肯定基因在常染色体上。（3）一次杂交实验在遗传实验中的应用设计原理：依据后代的表现型来筛选雌性或雄性个体。选用的亲本是：隐性性状的雌性纯合子（如 XaXa）显性性状的雄性（如 XAY）例 1、桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄
9、蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了 一个杂交组合方案，较好地解决了 这个问题。现提供以下资料和条件：（1） 家蚕的性染色体为 ZW 型（即雄性为 zz 雌性为 zw）（2） 正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因 A 控制。 “油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因 a 控制。A 对 a 显性，他们都位于 Z 染色体上。（3） 现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤6特性把雌雄蚕区分开来。分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子 ZZ，雌性是性杂合子 ZW 套用解题方法
10、亲本是隐性性状的性纯合子显性性状的性杂合子即 ，表现显性性状的子代为性纯合子 ，表现隐性性状的子代为性杂合子 。参考答案：设计如下：以 ZaZa（雄油蚕）与 ZAW（雌正常蚕）交配，子代中凡是正常蚕均为雄性ZAZa，油蚕均为雌性 ZaW。例 2：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（ a）显性，它们都位于 Z 染色体上（鸡的性别决定方式为ZW 型，雌鸡是 ZW，雄鸡是 ZZ） 。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡） ，需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是_（写出亲本的表现型和基
11、因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，_为雌鸡。分析：从题意中我们可以分析到鸡的雄性是性纯合子 ZZ，雌性是性杂合子 ZW 套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子显性性状的性杂合子即 ，表现显性性状的子代为性纯合子 ，表现隐性性状的子代为性杂合子 。参考答案：非芦花公鸡（Z aZa） 芦花母鸡（Z AW） 黄色斑点 无黄色斑点 有黄色斑点六、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传 伴 X 显性遗传b、性染色体遗传 伴 X 隐性遗传伴 Y 遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步
12、：判断是否为伴 Y 遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴 X 遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴 X） 。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴 X） 。【例题 3】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答： 该遗传病的遗传方式为： 染色体 性遗传病。5 号与 6 号再生一个患病男孩的几率为 ，所生女孩中，正常的几率为 。7 号与 8 号婚配，则子女患病的几率为 。例题 3 常、显、3/8、1/4、2/3【例题 4】下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示)， 6 不携带乙病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上；乙病属于_性遗传病，致病基因在 7_染色体上。(2)4 和5 基因型是_。(3)若7 和9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。
