1、ACS特殊人群抗血小板治疗中国专家建议,长庆油田职工医院老年病科zxk2018-07-04,前言,抗血小板治疗可显著降低冠心病患者的血栓事件风险，国内外指南均将其作为急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)治疗的类推荐。 个体差异-临床决策困难特殊人群：由中国医师协会心血管内科医师分会血栓防治专业委员会 中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组 中华心血管病杂志编辑委员会 发起制定此建议。,特殊人群,高龄溶栓治疗合用口服抗凝药肺栓塞（或静脉血栓栓塞症）脑血管疾病近期消化道出血病史糖尿病 肾功能不全痛风或高尿酸缺铁性贫血血小板计数低冠状动脉旁路移植术（CABG
2、）及非心脏外科手术围术期,一、高龄的抗血小板治疗,高龄（75岁）ACS患者临床表现不典型；多支病变及复杂病变常见，缺血事件发生率高；出凝血功能紊乱；常合并多种疾病，多种药物联合常见；高龄也是ACS患者出血的主要危险因素之一。 高龄患者常被排除在随机对照研究之外，高龄ACS患者的抗血小板治疗缺乏循证医学证据。,临床证据COMMIT研究，纳入45 852例中国ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者，比较氯吡格雷+阿司匹林和安慰剂+阿司匹林的有效性及安全性。结果显示氯吡格雷+阿司匹林显著降低心血管事件（死亡、再梗死及卒中）（P=0.002）。这一获益在75岁者不予负荷剂量），随后75 mg/d，持续
3、治疗至少12个月。2. STEMI溶栓患者不推荐使用替格瑞洛，但溶栓后行PCI的患者，可权衡出血和缺血风险，考虑在溶栓48 h后使用替格瑞洛。,二、溶栓治疗患者的抗血小板治疗,三、合用口服抗凝药患者的抗血小板治疗,长期口服抗凝药物（OAC）是高危非瓣膜病心房颤动( NVAF)患者预防血栓栓塞的基石。当此类患者接受PCI治疗后，往往需要DAPT。但几项型注册研究显示，三联抗栓治疗导致大出血的风险是OAC或DAPT单独用药的34倍。,三、合用口服抗凝药患者的抗血小板治疗,临床证据WOEST研究旨在探讨接受OAC治疗并行冠状动脉支架置入患者的最佳抗栓策略，与三联治疗组（华法林+氯吡格雷+阿司匹林）比
4、较，华法林+氯吡格雷组出血风险明显减低(44.4%比19.4%，P0.001)；且华法林+氯吡格雷组预防缺血的疗效优于三联治疗组（17.6%比11.1%，P=0.025）。PIONEER AF-PCI研究纳入ACS伴NVAF患者2 100例，分别给予新型口服抗凝药（NOAC）利伐沙班（15 mg、1次/d）联合氯吡格雷（75 mg/d），或利伐沙班（2.5 mg、2次/d）联合DAPT（氯吡格雷75 mg/d+阿司匹林75100 mg/d），或华法林联合DAPT治疗12个月，研究结果显示，利伐沙班联合氯吡格雷与利伐沙班联合DAPT临床出血率均明显低于华法林联合DAPT，且全因死亡率和再住院率也
5、明显低于华法林联合DAPT组。ATLAS ACS2 -TIMI51研究纳入15 526例近期ACS患者，接受DAPT且初始症状稳定后17 d后，观察利伐沙班的二级预防效果。结果显示，在DAPT基础上加用低剂量（2.5 mg、2次/d）的利伐沙班治疗明显降低ACS患者的心血管死亡、心肌梗死或卒中的发生率（8.9%比10.7%，P=0.008），但出血事件增多（2.1%比0.6%，P0.001），部分抵消了其获益。,三、合用口服抗凝药患者的抗血小板治疗,临床证据GEMINI-ACS研究纳入了3 037例近期ACS患者，比较了在P2Y12抑制剂（氯吡格雷或替格瑞洛）基础上，小剂量利伐沙班与阿司匹林在
6、ACS患者中的安全性。结果发现利伐沙班2.5 mg、2次/d+P2Y12受体抑制剂与标准DAPT相比出血风险差异无统计学意义（P=0.58），缺血性复合终点事件发生率差异也无统计学意义（P=0.73），提示不能耐受阿司匹林的ACS患者可用利伐沙班2.5 mg、2次/d+P2Y12受体抑制剂作为替代抗栓治疗方案。ISAR-TRIPLE 研究纳入接受药物洗脱支架（DES）治疗的稳定性心绞痛或ACS患者614例，在OAC+阿司匹林治疗的基础上随机给予氯吡格雷6周或6个月，研究结果显示，2个治疗组主要研究终点（9个月后患者死亡、心肌梗死、支架血栓、卒中等事件）发生率差异无统计学意义（9.8%比8.8%
7、，P=0.63）、次要缺血终点（心原性死亡、心肌梗死、支架血栓、缺血性卒中）以及次要出血终点（TIMI大出血）差异也无统计学意义（4.0%比4.3%，P=0.87；5.3%比4.0%，P=0.44）。RE-DUAL PCI研究入选2 725例接受PCI治疗的NVAF 患者，随机接受华法林+DAPT（三联治疗）或达比加群（110或150 mg、2次/d）+P2Y12抑制剂（双联治疗），三联组中置入祼金属支架（BMS）和DES 者，阿司匹林的疗程分别为1 和3 个月，3 组中P2Y12 抑制剂治疗均为12 个月。全部入选病例中，约50%为ACS，14.6%合用替格瑞洛。结果表明，双联治疗在降低缺血
8、风险方面不劣于三联治疗（13.7%比13.4%，非劣效检验，P=0.005），而110及150 mg达比加群组出血风险显著低于三联治疗组分别为15.4%比26.9%和20.2%比25.7%（未包括美国之外的老年患者）。,建议：1. 低出血风险（HAS-BLED 评分2 分）的ACS合并房颤患者，不论支架的类型，起始NOAC或华法林+阿司匹林及氯吡格雷三联抗栓治疗持续6个月，再NOAC或华法林+阿司匹林或氯吡格雷治疗至12个月。2. 高出血风险（HAS-BLED评分3分）的ACS合并NVAF患者，不论临床状况（稳定性冠心病或ACS）和置入支架类型（BMS或新一代DES），应根据缺血风险给予起始N
9、OAC或华法林+氯吡格雷双联治疗，或NOAC/华法林+阿司匹林+氯吡格雷三联抗栓治疗持续1个月，再NOAC或华法林+阿司匹林或氯吡格雷双联抗栓至12个月。,三、合用口服抗凝药患者的抗血小板治疗,建议：3. 如使用NOAC，可考虑以下方案以减少出血风险：（1）达比加群110 mg、2次/d基础上加用氯吡格雷75 mg/d； （2）利伐沙班15 mg、1次/d基础上加用氯吡格雷75 mg/d； （3）利伐沙班2.5 mg、2次/d基础上联合DAPT（氯吡格雷75 mg/d+阿司匹林100 mg/d）。,三、合用口服抗凝药患者的抗血小板治疗,四、肺栓塞（或静脉血栓栓塞症）患者的抗血小板治疗,静脉血栓
10、栓塞症(VTE) 包括深静脉血栓形成和肺血栓栓塞症（ PTE），年发病率为100/10 万200/10 万，是第三大常见的心血管疾病，ACS 患者发生VTE 的比例为4.96%14.90%（其中约5%为致死性PTE）。VTE患者在急性期溶栓和抗凝治疗后，需长期口服抗凝剂促进血栓溶解及预防复发。而ACS患者需长期口服抗血小板药物以减少冠状动脉不良事件。当ACS患者合并VTE时，往往使病情更加复杂，处理更为棘手。,四、肺栓塞（或静脉血栓栓塞症）患者的抗血小板治疗,临床证据目前对于合并VTE的ACS患者的抗血小板治疗尚无相关临床证据。,建议：1.ACS合并急性PTE： 药物溶栓治疗后，可选择阿司匹林
11、+氯吡格雷+NOAC或华法林三联抗栓治疗至少3个月，后根据病情决定是否停用NOAC或华法林。2.ACS拟行支架置入术合并急性PTE： （1）除非紧急支架置入，否则均应优先按指南处理急性PTE，并联用阿司匹林，尽可能在完成PTE的抗栓治疗3个月后，再行支架置入； （2）短期（4周）使用三联疗法后，可选择华法林或NOAC+氯吡格雷的双联疗法至12个月。,四、肺栓塞（或静脉血栓栓塞症）患者的抗血小板治疗,五、卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）患者抗血小板治疗,卒中目前已经成为全球第二大致死病因，约2.3%16.6%的ACS 患者有卒中/TIA 病史。既往卒中/TIA病史显著增加卒中风险（OR=2.74
12、,95%CI2.193.42），1年内发生非致命性颅内出血的风险是无卒中和TIA病史患者的3.03倍。ACS合并卒中的患者缺血和出血风险均显著增高，抗血小板治疗更应该兼顾出血和缺血的平衡。,五、卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）患者抗血小板治疗,临床证据CHARISMA研究亚组分析结果表明，与阿司匹林单药相比，DAPT 显著降低既往有卒中病史的ACS 患者的心血管死亡、心肌梗死或卒中发生率（HR=0.83，95%CI 0.720.96，P=0.01）以及因缺血而住院治疗的比例(HR=0.86，95%CI 0.760.96，P=0.008)，但DAPT组的中度出血显著增高(HR=1.60，95%C
13、I 1.162.20，P=0.004)，严重出血差异无统计学意义。CHANCE 研究显示对于轻型缺血性卒中及高危TIA 患者，给予DAPT（氯吡格雷+阿司匹林）90 d，卒中发生率低于单用阿司匹林（HR=0.68，95%CI 0.570.81，P0.001），中、重度出血率组间比较差异无统计学意义。PLATO亚组分析纳入卒中或TIA病史的ACS患者1 152例，分别给予替格瑞洛（180 mg负荷剂量，90 mg、2次/d维持剂量）或氯吡格雷（300 mg负荷剂量，75 mg/d维持剂量）治疗，结果显示经治疗后患者主要复合终点（心血管死亡、心肌梗死、卒中）及出血率均较低，但PLATO研究显示，替
14、格瑞洛组非CABG大出血及致命性颅内出血发生率均高于氯吡格雷组（P=0.03，P=0.02）。SOCRATES研究纳入轻型缺血性卒中及高危TIA患者13 199例，分别给予替格瑞洛或阿司匹林治疗90 d，结果显示与阿司匹林比较，替格瑞洛并未显著降低缺血性卒中及90 d主要终点事件发生率（卒中、心肌梗死或死亡的复合终点），两组间大出血、颅内出血及致命性出血发生率相似。,建议：1. 既往有缺血卒中或TIA病史的ACS患者，推荐阿司匹林（100 mg/d）氯吡格雷（75 mg/d）持续12个月。2. ACS应用DAPT期间发生颅内出血，应停用DAPT，权衡出血和再发缺血事件的风险，于病情稳定28周后
15、，适时恢复适度的抗栓治疗，可先启用氯吡格雷治疗，随后继续应用DAPT。,五、卒中/短暂性脑缺血发作（TIA）患者抗血小板治疗,六、近期消化道出血病史患者的抗血小板治疗,抗血小板药物在减少心血管事件的同时，可增加消化道出血的风险，尤其对于消化道出血风险较高者具有胃肠道溃疡或出血病史者；或长期使用非甾体类抗炎药（NSAIDS）或糖皮质激素；或具有下列2项或更多危险因素：年龄65岁、消化不良、胃食管反流病、幽门螺旋杆菌感染或长期饮酒。真实世界中，行PCI出院后自发性出血人群中，消化道出血约占77.2%。阿司匹林增加胃肠出血风险的机制包括两个方面：一是对正常消化道黏膜有直接刺激作用，破坏消化道黏膜屏障
16、；二是抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，从而减少胃黏膜血流量，不利于胃黏膜的修复。P2Y12受体拮抗剂并不直接损伤消化道黏膜，但可抑制血小板衍生生长因子和血小板释放的血管内皮生长因子，从而阻碍新生血管生成并影响溃疡愈合。消化道出血不仅影响患者预后而且降低其治疗依从性，因此该类患者的抗血小板治疗应充分权衡获益与风险。,六、近期消化道出血病史患者的抗血小板治疗,临床证据前瞻性研究对急性下消化道出血与治疗药物的相关性进行了分析，结果显示NSAIDS（OR=3.3，95%CI 1.995.82）、低剂量阿司匹林（OR=1.5，95%CI 1.012.13）、华法林（OR=2.7，95%CI 1.614
17、.57）均与急性下消化道出血风险相关。回顾性研究证实，NSAIDS与非阿司匹林抗血小板药物联合用药，出血风险高于抗血小板药物单药治疗（HR=1.8，P3 g 或需要住院治疗，但未引起血流动力学紊乱），可考虑首先停用阿司匹林；如出现危及生命的活动性出血，可停用所有抗血小板药物。病情稳定后，在确保安全的情况下尽快恢复抗血小板治疗，一般35 d后恢复氯吡格雷，57 d后恢复阿司匹林。,六、近期消化道出血病史患者的抗血小板治疗,建议：4. 服用替格瑞洛发生消化道出血的患者，建议停用替格瑞洛，如轻、中度出血可考虑直接换用氯吡格雷，重度出血需停用P2Y12抑制剂治疗者，在出血停止后换用氯吡格雷。,六、近期
18、消化道出血病史患者的抗血小板治疗,七、糖尿病患者的抗血小板治疗,糖尿病患者是心血管疾病的高危人群，约32%的ACS人群合并有糖尿病。与非糖尿病患者比较，糖尿病患者多为高龄、合并症如高血压、动脉粥样硬化性疾病、慢性肾脏病（CKD）、左心室功能不全等发病率高。ACS合并糖尿病的患者不仅血栓风险增高，而且出血风险也明显增高。研究表明，ACS合并糖尿病患者血栓的数量及结构与单纯ACS患者存在显著差异，主要表现为数量增多、纤维蛋白排列紊乱的低张力血栓以及微血栓数量更多、血栓自溶的时间更长。糖尿病患者的血小板常存在多个信号通路的异常调节，包括受体和细胞内下游信号的异常，从而导致血小板反应性增高。因而，抗血
19、小板药物治疗在ACS合并糖尿病患者中显得尤为重要。,七、糖尿病患者的抗血小板治疗,临床证据ELEVATE-TIMI 56研究表明，糖尿病患者往往需要倍增氯吡格雷维持剂量，才能达到有效的血小板聚集抑制。PLATO研究糖尿病亚组入选了4 662 例糖尿病患者，其中1 036 例接受胰岛素治疗。分析显示，替格瑞洛降低主要终点事件发生率不受糖尿病状态及血糖水平的影响。在HbA1c6%的患者中，替格瑞洛可使主要终点事件绝对风险减少2.8%，全因死亡绝对风险减少1.8%，与总体人群结果一致，且不增加主要出血风险。一项纳入了6项随机对照研究的荟萃分析表明，糖尿病患者PCI 后接受较长期（12 个月）DAPT
20、，与36个月短期DAPT相比，降低支架血栓风险（P=0.04），但未降低心肌梗死（P=0.37）、卒中（P=0.90）和全因死亡风险（P=0.12），而且会增加主要出血事件发生风险（P=0.02）。DECLARE-DIABETES研究比较了三联抗血小板治疗（阿司匹林+氯吡格雷+西洛他唑）与DAPT（阿司匹林+氯吡格雷）对接受DES的糖尿病患者的疗效，结果显示，三联抗血小板治疗组6个月内再狭窄率、9个月内靶血管重建率及主要心血管不良事件发生率均低于DAPT组(8.0%比15.6%，P=0.033；2.5%比7.0%，P=0.034；3.0%比7.0%，P=0.066)。,建议：1. 合并糖尿病的
21、ACS和/或PCI患者，推荐阿司匹林（100 mg/d）替格瑞洛（负荷剂量180 mg，维持剂量90 mg、2 次/d）或阿司匹林（100 mg/d）氯吡格雷（负荷剂量300 mg，维持剂量75 mg/d）治疗至少12个月。2.合并糖尿病的ACS患者行PCI后，可给予三联抗血小板治疗（阿司匹林+氯吡格雷+西洛他唑）69个月，后维持DAPT至少12个月。,七、糖尿病患者的抗血小板治疗,八、合并肾功能不全患者的抗血小板治疗,CKD 是严重危害人类健康的慢性疾病之一 一项全美范围的急性冠状动脉治疗干预注册研究表明，30.5%的STEMI以及42.9%的NSTEMI患者合并CKD。合并CKD的ACS患
22、者因肾功能不全，可能存在血小板功能障碍及异常的凝血级联反应，同时具有出血及血栓形成倾向。TRILOGY ACS 研究表明，合并CKD的ACS患者其出血、缺血发生率会随着 CKD 的恶化而升高，而且受损的肾脏还可能导致血小板治疗药物低反应。因此对合并 CKD的ACS患者给予有效的抗血小板药物干预及指导是非常必要的。,八、合并肾功能不全患者的抗血小板治疗,临床证据 CURE 研究纳入 12 562 例非 ST 段抬高型 ACS （NSTE-ACS）患者，超过1/4患者入选时估算的肾小 球滤过率（eGFR）受损（81.3 ml/min），氯吡格雷治 疗使肾功能不全患者有不同程度的获益；与阿司匹 林单
23、药相比，加用氯吡格雷的DAPT可显著降低心 血管死亡风险，且不增加大出血及非致命性大出血 发生率。 PLATO 研究共入选 1 538 例 ACS 合并 CKD 的 患者，此部分患者接受替格瑞洛治疗后，血肌酐水平显著升高的比例高于接受氯吡格雷治疗者（0比 6.4%，P=0.022 5）。根据美国 FDA 数据，替格瑞洛与血管紧张素受体拮抗剂（ARB）合用后，肾性不良事件发生率明显增高，在重度肾功能不全（eGFR比例发生率高达 21.4%。对 PLATO 研究中联用 ARB 的患者进一步分析发现，相比氯吡格雷治疗组，替格瑞洛组血肌酐升高50%的比例（11.2%比 7.1%）、肾相关不良事件（6.
24、5%比4.3%）、肾功能相关不良事件（4.5%比2.8%）均明显升高。 OPT-CKD 研究入选 60 例 NSTE-ACS 合并中重度肾功能不全的患者，在阿司匹林基础上随机接受替格瑞洛或氯吡格雷治疗，药效学和药动学结果表明，替格瑞洛较氯吡格雷起效更快，对血小板的抑 制作用更强，但是否可转化为临床获益还有待进一步验证。,建议：1. 对重度肾功能不全（eGFR30 ml/min）患者，应首选阿司匹林100 mg/d+氯吡格雷75 mg/d。2. 对轻中度肾功能不全（30 l/mineGFR3 g/d）可明显抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄；中等剂量阿司匹林（12 g/d） 抑制肾小管对尿酸
25、的排泄，从而引起尿酸水平升高。小剂量阿司匹林（75325 mg/d） 轻度升高血尿酸，但考虑到75325 mg/d阿司匹 林具有抗血小板作用相关的心、脑血管获益，对合并高尿酸血症的患者谨慎停用，建议碱化尿液、多饮水，同时监测血尿酸水平。2016 版中国痛风诊疗指南中指出，痛风急性发作期，推荐首先使用 NSAID缓解症状（1B），同时建议停用阿司匹林。 PEGASUS-TIMI 54研究结果表明，相较于安慰 剂，长时间使用替格瑞洛可使痛风风险增加1.481.77 倍。痛风是替格瑞洛治疗时易见的不良反应，或与替格瑞洛活性代谢产物AR-C124910XX相关，AR-C124910XX对在尿酸的吸收和
26、重吸收中发挥重要作用的尿酸盐转运体 1 和有机阳离子转运体有抑制作用，从而影响肾脏对尿酸的代谢，增加尿酸暴露，最终致高尿酸血症和痛风的发生。,建议：1.痛风急性发作时首选氯吡格雷75150 mg/d，病情稳定后尽早服用阿司匹林75100 mg/d+氯吡格雷75 mg/d，612个月后改为氯吡格雷75 mg/d长期维持。2.支架后服用DAPT过程中发生痛风，应权衡缺血和痛风危害，可考虑在氯吡格雷和阿司匹林DAPT基础上合用抗痛风药物。3.ACS合并痛风治疗，应考虑阿司匹林对血尿酸的影响，小剂量阿司匹林（75325 mg/d）可轻度升高血尿酸，一旦证实阿司匹林增加了痛风风险，立即停用阿司匹林或换用
27、西洛他唑+氯吡格雷。,九、合并痛风/高尿酸血症患者的抗血小板治疗,荟萃分析表明，相较于非贫血ACS患者，贫血 ACS患者长期死亡风险（OR=2.03,95%CI 1.522.71）、心力衰竭（OR=1.96,95%CI 1.472.62）、心源性休克 （OR=1.95,95% CI 1.042.64）以及大出血（OR=4.28， 95%CI 1.0517.14）的风险均显著升高。又因贫血是ACS患者出血性及缺血性事件风险的独立因素，因此，对于合并缺铁性贫血的ACS 患者的抗血小板治疗，应同时综合衡量出血及缺血的风险。,十、缺铁性贫血患者的抗血小板治疗,临床证据 铁缺乏和轻、中度贫血者以口服铁剂
28、治疗为主，并改善饮食，进食富含铁的食物。重度贫血者口服铁剂或注射铁剂治疗，还可以少量多次输注浓缩红细胞。极重度贫血者血红蛋白后，可改为口服铁剂或注射铁剂治疗。治疗至血红蛋白恢复正常后，应继续口服铁剂36个月。血红蛋白在70100 g/L之间，根据患者手术与否和心脏功能等因素，决定是否需要输血。尽早纠正导致缺铁性贫血的病因至关重要。对于合并贫血的ACS 患者的抗血小板治疗尚无相关临床研究证据，更多是来自医生的临床经验。,十、缺铁性贫血患者的抗血小板治疗,建议：1. 贫血患者选择抗栓治疗时需充分权衡缺血和出血风险，如果贫血原因不明或难以纠正，应限制使用DES，因为后者需延长DAPT的时间。2. 经
29、DES 治疗后的ACS 合并贫血患者，推荐DAPT治疗12个月，治疗过程中应对出血风险及骨髓抑制风险进行监测，并依据实际情况调整DAPT疗程，如患者伴高出血风险，则应考虑DAPT治疗6个月后停用P2Y12受体抑制剂。,十、缺铁性贫血患者的抗血小板治疗,十一、低血小板计数患者的抗血小板治疗,ACS合并血小板计数低患者分为两种情况，一 是发生 ACS 之前已存在较低的血小板计数，二是 ACS发病之后才出现血小板计数降低。就前者而 言，血小板计数低的患者可见血小板体积增大（增大的血小板更易黏附在血管壁表面，诱发血栓形成）以及血小板微粒增多（这可在一定临床环境中 促进血栓形成），预示了该类患者随后发生
30、ACS的 风险增加。而ACS之后出现的较低血小板计数，主要原因大多与治疗相关，如抗血栓药物（肝素或糖 蛋白b/a 受体抑制剂）。ACS 患者出现血小板计数低的情况时，往往使临床处理更为棘手。一方 面，ACS需强化抗血小板治疗；另一方面，血小板计数低的情况不建议继续抗血小板治疗，否则可能增加出血风险。,十一、低血小板计数患者的抗血小板治疗,2017 年欧洲心脏病学学会（ESC）发表了对于 ACS合并血小板减少患者的处理意见，建议将血小板减少分为轻度血小板计数（100150）109 /L 、中度血小板计数（50100）109 /L、重度（5 d）停用DAPT与未停药 比较，可显著降低患者死亡及复发
31、性心肌梗死发生 率（8.1%比14.1%，P=0.000 8）；与停药 5 d依然获益（再次手术、大出血、死亡、心 肌梗死等发生率均显著降低）。回顾性观察研究也证实了CABG术前至少5 d停用氯吡格雷联合阿司匹林的 DAPT药物，其大出血发生率显著低于 CABG术前35 d停药（P=0.033），但替格瑞洛双联抗血小板药物CABG术前至少5 d停药与35 d停 药的大出血发生率差异无统计学意义（P=0.80）。 PLATO研究中约10%的患者在随机分组后接受 CABG 治疗，其中 1261 例患者在术前停用研究药物不超过7 d。依照研究方案这些患者应在术前13 d停用替格瑞洛，术前5 d停用氯
32、吡格雷，术后或出院前尽早恢复药物治疗。与氯吡格雷相比，替格瑞洛可使心血管事件复合终点降低16%（10.6% 比13.1%，P=0.29），与整体研究结果相似。替格瑞洛组心血管死亡（4.1%比 7.9%，P=0.009 2）和全因 死亡（4.7%比 9.7%，P=0.001 8）均显著减少，而 CABG 相关主要出血发生率（81.2%比 80.1%，P= 0.669 1）相似。,十二、CABG 及非心脏外科手术围术期患者的抗血小板治疗,一、CABG围术期 临床证据 荟萃分析表明 CABG 术后给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗，较阿司匹林单药显著减少早期静脉移植物闭塞（P=0.02）及院内或 30d
33、病死率（P35 d）停用阿司匹林可显著降低围手术期出血风险（OR=0.82，95%CI 0.670.99，P= 0.04）75。回顾性分析纳入行腹股沟疝修补术的患者，分别于术前小于7d或大于等于7d停用氯吡格雷，结果发现虽然与7 d停药比较，小于7d停药显著增加术后住院率（65%比15%，P=0.0002）及平均住院时间（1.0 d比0.15 d，P=0.003），但较长的住院时间及住院率似乎归因于非出血相关因素，与氯吡格雷的使用无关；此外，小于7d停药并未增加围手术期出血并发症风险。前瞻性随机对照研究结果显示，普通外科手术的患者于术前 1 周停用氯吡格雷与未停药比较，治疗结局差异无统计学意义。一项荟萃分析对行非心脏外科手术的成年患者术后继续使用阿司匹林、氯吡格雷以及DAPT的临床结局进行了研 究，结果发现术后继续使用阿司匹林（RR=0.96， 95% CI 0.761.22）、氯 吡 格 雷（RR=1.84，95% CI 0.873.87）、DAPT（RR=1.51，95%CI 0.922.49）均未增加治疗不良反应风险，提示多数情况下（具有抗 血小板使用适应证）患者可继续使用抗血小板物 治疗。,
