1、肺癌的分期 国际 TNM 分期： 目前肺癌的分期采用国际抗癌研究协会（IASLC ） 。2009 年第七版分期标准。 原发肿瘤（T） Tx ： 原发肿瘤不能评估，或痰、支气管冲洗液找到癌细胞但影 像学或支气管镜没有可见的肿瘤。 T0 ：没有原发肿瘤的证据。 Tis : 原位癌。 T1 : 肿瘤最大径3 cm，周围被肺或脏层胸膜所包绕，支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支 气 管（即没有累及主支气管） 。 T1a：肿瘤最大径2cm； T1b：肿瘤最大径2cm 且3cm。 T2 : 肿瘤大小或范围符合以下任何一项： 肿瘤最大径3 cm；但不超过 7cm； 累及主 支气管，但距隆突2 cm； 累及脏层胸膜
2、； 扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不 累及全肺。 T2a：肿瘤最大径5cm，且符合以下任何一点：肿瘤最大径 3cm；累及主支气管，但距 隆突2cm；累及脏层胸膜；扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎，但不累及全肺。 T2b：肿瘤最大径5cm 但7cm。 T3 : 任何大小的肿瘤直接侵犯下述结构之一者：胸壁（包括肺上沟瘤） 、膈肌、纵膈胸膜、 心包； 或肿瘤位于距隆突 2 cm 以内的主支气管，但尚未累及隆突；或全肺的肺不张或阻 塞性肺炎。肿瘤最大 径7cm；与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。 T4 : 任何大小的肿瘤直接侵犯下述结构之一者：纵膈、心脏、大血管、气管、食道、喉返 神经、 椎体、隆突
3、；或与原发灶不同叶的单发或多发病灶。 区域淋巴腺（N） Nx :区域淋巴腺不能评估。 N0 :无区域淋巴腺转移。 N1 : 转移至同侧支气管旁淋巴腺和/或同侧肺门淋巴腺，和肺内淋巴腺，包括原发肿瘤直 接侵犯。 N2 :转移至同侧纵膈和/或隆突下淋巴腺。 N3 :转移至对侧纵膈、对侧肺门淋巴腺、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴腺。 远处转移（M） Mx: 远处转移不能评估。 M0: 无远处转移。 M1: 有远处转移。 M1a：胸膜播散（包括恶性胸水、恶性心包积液、胸膜转移结节） ；对侧肺叶的转移性结节； M1b：胸腔外远处转移。 注释：大多数肺癌患者的胸水（或心包积液）是由肿瘤所造成的。但假如胸水（
4、或心包积 液）的屡次细胞学检查未能找到癌细胞，胸水（或心包积液）又是非血性和非渗出性的， 临床判断该胸水（或心包积液）与肿瘤无关，这种类型的胸水（或心包积液）不影响分期。 美国癌症联合委员会(AJCC)乳腺癌 TNM 分期第六版 l 原发肿瘤(T) 原发肿瘤(T)的分期定义，不管是临床还是病理都是一样的。如果肿瘤的大小是由体检得到 的，可用 T1、T2或 T3来表示。如果是由其它测量方法，如乳腺 X 线拍片或病理学测量得到 的。那么可用到 T1的亚分类。肿瘤大小应精确到0.1 cm。 TX 原发肿瘤无法评估 T0 没有原发肿瘤证据 Tis 原位癌 Tis(DCIS) 导管原位癌 Tis(LCI
5、S) 小叶原位癌 Tis(Pagets) 乳头 Pagets 病，不伴有肿块 注：伴有肿块的 Pagets 病按肿瘤大小分类。 T1 肿瘤最大直径2 cm T1mic 微小浸润癌，最大直径0.1 cm T1a 肿瘤最大直径0.1 cm，但0.5 cm T1b 肿瘤最大直径0.5 cm，但1 cm T1c 肿瘤最大直径l cm，但2 cm T2 肿瘤最大直径2 cm，但5 cm T3 肿瘤最大直径5 cm T4 不论肿瘤大小，直接侵犯胸壁(a)或皮肤(b)，如下所述 T4a 侵犯胸壁，不包括胸肌 T4b 患侧乳腺皮肤水肿(包括桔皮样变)，溃破，或卫星结节 T4c T4a 与 T4b 并存 T4d
6、 炎性乳腺癌 l 区域淋巴结(N) 临床 NX 区域淋巴结无法评估(例如曾经切除) N0 无区域淋巴结转移 N1 同侧腋窝淋巴结转移，可活动 N2 同侧腋窝淋巴结转移，固定或相互融合或缺乏同侧腋窝淋巴结转移的临床证据但有 临床明显*的同侧内乳淋巴结转移 N2a 同侧腋窝淋巴结转移，互相融合或与其它组织固定 N2b 仅有临床明显*的同侧内乳淋巴结转移，而无腋窝淋巴结转移的临床证据 N3 同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴腋窝淋巴结转移；或有临床明显*的同侧内乳淋巴结转 移和腋窝淋巴结转移的临床证据；或同侧锁骨上淋巴结转移伴或不伴腋窝或内乳淋巴结转 移 N3a 同侧锁骨下淋巴结转移 N3b 同侧内乳淋巴
7、结及腋窝淋巴结转移 N3c 同侧锁骨上淋巴结转移 *“临床明显”的定义为：影像学检查(淋巴结闪烁扫描除外)、临床体检或肉眼可见的病理 异常。 病理学分期(pN) a pNX 区域淋巴结无法评估(例如过去已切除，或未进行病理学检查) pN0 无组织学上区域淋巴结转移，没对孤立肿瘤细胞(isolated tumor cell, ITC)行进一 步检查 注：ITC 定义为：单个肿瘤细胞或小细胞簇的最大直径不超过0.2 mm，通常需要由免疫组 织化学(immunohistochemical, IHC)或分子生物学方法检测，但有时也可采用苏木精和伊 红(hematoxylin and eosin，H&E
8、)染色证实。ITCs 通常不表现恶性特征，如增生或间质反 应。 pN0(i-) 无组织学上的区域淋巴结转移，IHC 阴性 pN0(i+) 无组织学上的区域淋巴结转移，IHC 阳性，但 IHC 簇直径不超过0.2 mm pN0(mol-) 无组织学上的区域淋巴结转移，分子生物学方法测定阴性(RT-PCR) b pN0(mol+) 无组织学上的区域淋巴结转移，分子生物学方法测定阳性(RT-PCR) b a：pN 分类是基于腋窝淋巴结切除伴或不伴前哨淋巴结切除。分类如果仅仅基于前哨淋巴 结切除，而没有随后的腋窝淋巴结切除，则前哨淋巴结标示为(sn)，如 pN0(i+)(sn)。 b：RT-PCR：逆
9、转录酶/多聚酶链反应。 pN1 1-3个腋窝淋巴结转移，和/或通过前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结有微小转移灶，但 临床不明显* pN1mi 微小转移(0.2 mm，3个，内乳淋巴结被归为 pN3b 以反映肿瘤负荷增加) pN2 4-9个腋窝淋巴结转移或内乳淋巴结临床明显*，但腋窝淋巴结无转移 pN2a 4-9个腋窝淋巴结转移(至少一个转移病灶2.0 mm) pN2b 内乳淋巴结临床明显*，但腋窝淋巴结无转移 pN3 10个腋窝淋巴结转移，或锁骨下淋巴结转移，或临床明显*的同侧内乳淋巴结转移， 同时有1个或更多腋窝淋巴结阳性；或多于3个腋窝淋巴结转移同时内乳淋巴结临床阴性但 有微小转移；或同侧锁骨
10、上淋巴结转移 pN3a 10个腋窝淋巴结转移(至少一个直径2.0 mm)，或锁骨下淋巴结转移 pN3b 临床明显*的同侧内乳淋巴结转移，同时有1个或更多腋窝淋巴结阳性；或多于3个腋 窝淋巴结转移，同时前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结有微小转移，但临床不明显* pN3c 同侧锁骨上淋巴结转移 *:“临床明显”的定义为：影像学检查(淋巴结闪烁扫描除外)或临床体检异常。 *:“临床不明显”的定义为：影像学检查(淋巴结闪烁扫描除外)或临床体检未发现异常。 l 远处转移(M) MX 远处转移无法评估 M0 无远处转移 M1 有远处转移 l 临床分期 Stage 0 Tis N0 M0 Stage T1 N0 M0 Stage A T0 N1 M0 T1 Nl M0 T2 N0 M0 Stage B T2 N1 M0 T3 N0 M0 Stage A T0 N2 M0 T1 N2 M0 T2 N2 M0 T3 N12 M0 Stage B T4 N02 M0 Stage C 任何 T N3 M0 Stnge 任何 T 任何 N M1 注： 如果无疾病进展的证据，未接受过术前化疗，术后影像学检查(且诊断后4个月内进行)发现 存在远处转移，分期可以更改。 T1包括 T1mic 发表于：2011-03-27 20:20 评论
