免疫性血小板减少症

1、糖皮质激素联合环孢素 A 治疗免疫性血小板减少性紫癜患儿的临床观察【摘要】总结了 24 例应用大剂量糖皮质激素联合环孢素 A 治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患儿的方法。此类患儿严重并发症多,对患儿实施个体化的治疗措施，有效提高了临床治疗效果，ITP 患儿症状缓解。 【关键词】环孢菌素 A； 糖皮质激素；血小板减少性紫癜 我院自 2006 年 6 月至 2010 年 8 月应用大剂量糖皮质激素联合环孢素 A（CsA)治疗难治性 ITP 患儿 24 例，取得良好的效果，现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组男 9 例，女 15 例；年龄 3 岁 3 个月。

2、 % D( “5 % )2010 M131 1 9397 48 Medicine and Philosophy(Clinical DecisionMaking Forum Edition),Jan2010,Vol.31, No. 1, Total No.397 flh ,$Z)王 静 孙 慧 * 马 杰K1:为了探讨重症免疫性血小板减少性紫癜( ITP)的治疗方案,回顾性分析118例接受激素( 92例)或丙种球蛋白( 16例)或rhTPO( 10例)治疗患者的临床资料,分析疗效及不良反应b结果显示: (1)激素组a丙种球蛋白组和rhTPO组总有效率分别为76. 1%a81.3%。

3、成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2016年版),福建医科大学附属漳州市医院血液科 林聪猛,原发免疫性血小板减少症（Primary Immune Thrombocytopenia, ITP）,既往称：特发性血小板减少性紫癜获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3成人的年发病率为510/10万,不同性别、年龄人群平均年发病率 (n=1145),临床表现,出血症状一般与血小板计数负相关部分重度血小板减少患者无出血症状或仅轻度出血老年患者出血发生率明显高于年轻患者,根据不同年龄组估计的年出血率,www.qiluhospital.com,发病机制,该病主要发病机。

4、肝素诱导性血小板减少症(HIT),吴华东2016-08-05,病例汇报,朱XX，68岁，男性，农民,双下肢浮肿2月，胸闷气急5小时,否认高血压、糖尿病等重大疾病史，不吸烟，有长期饮酒史,患 者,主 诉,既 往,病例汇报,5月21日以“急性左心衰 尿毒症 呼衰 酸中毒”急诊收入ICU,PLT 183*109/LD二聚体1.80ug/ml下肢B超未见血栓,入院一般情况,当日即行右股静脉临时透析导管置管术并予以CRRT,血液滤过前用肝素盐水预冲管道，结束后深静脉导管用肝素封管,病情发展,转科2,转科3,转科1,5月23日转入肾内科普通病房PLT：133*109/LD-二聚体1.66g/ml予以CRRT 3次/周,5。

5、儿童免疫性血小板减少症骨髓巨核细胞数与预后的相关性观察【摘要】目的 观察免疫性血小板减少症(ITP)患儿骨髓巨核细胞数与预后的关系。方法 统计分析我院近 5 年来 89 例新诊断的 ITP 患儿的临床资料和骨髓细胞学资料，探索 ITP 患儿骨髓巨核细胞数与预后的关系。结果 新诊断的 ITP 患儿骨髓巨核细胞数越多，治疗效果和预后越好。结论 ITP 患儿骨髓巨核细胞数与其疗效和预后密切相关，从而可用骨髓巨核细胞数早期预测 ITP 患儿的疗效和预后。 【关键词】骨髓巨核细胞数 免疫性血小板减少症 预后 免疫性血小板减少症（immune thrombocytope。

6、免疫性血小板减少性紫癜中医证候分析摘要：目的：探讨免疫性血小板减少性紫癜的中医基本证候。方法：选取 160例原发性血小板减少性紫癜患者及 30例继发性血小板减少患者临床资料予以回顾性分析，对其临床中医证候予以评估。结果：免疫性血小板减少性紫癜的发病率统计当中，女性患者明显高于男性，中医证候当中出现频率居前三位的分别为气虚、血瘀、血虚。结论：气虚、血瘀以及血虚是免疫性血小板减少性紫癜中医的主要证候，该发病机制为瘀血内阻、气不摄血所导致的血不循经。关键词：免疫性血小板减少性紫癜；气虚；血瘀；血虚；中医证候。

7、脓毒症与血小板减少,河南中医药大学第一附属医院重症医学科朱智琦 2017.08,病史,王XX，男，72岁因脑干出血1月余，行气管切开，于06-22由外院转入我院脑病一区既往史：OSAS 40余年；肠梗阻术后30余年；胃出血术后20余年；高血压10余年，未规律服药；心房纤颤1月余,T 36.3，HR 58次/分，RR 7 次/分，BP 106/76mmHg查体：昏迷，GCS E2VTM3，左眼眼疾，右侧瞳孔对光反射迟钝，直径约2.5mm;脑膜刺激征阴性，压眶反射阳性，咽反射消失;四肢肌张力增高，双上肢腱反射消失，双下肢腱反射减退，双侧巴氏征阳性,入院情况,患者于06-22 17:40突发面色。

8、免疫性血小板减少性紫癜 1 概念 免疫性血小板减少性紫癜（ ITP）又称特发性血小板减少性紫癜（ ITP） ， 自身免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的 一种血小板减少性疾病。 主要由于血小板受到免疫性破坏，导致外周血中血小板减 少的出血性疾病。临床主要表现为皮肤、 粘膜、内脏出血。分急性及慢性两种，急性多见于儿童，慢性多见于成人。 2 病因及发病机制 1、免疫因素 急性型发病在病毒感染恢复期，目前多认为是病毒抗原吸附于血小板表面，改变血小板抗原性，胆汁自身抗体形成或者是形成免疫复合物，使血小板遭到破坏。慢性型是血小板抗。

9、免疫性血小板减少性紫癜,XX，6岁男童,主诉：发现全身皮肤出血点、瘀斑1月余。现病史：1月余前发现全身皮肤散在出血点，呈针尖大小，压之不退色，以双下肢、腹部为著。磕碰及蚊虫叮咬处出现大小不等的瘀斑，消退缓慢。期间非喷射性呕吐2次，呕吐物为黑色胃内容物，排黑便1次。不伴发热、皮疹、光过敏、腹痛、关节痛、骨痛。查血常规：Plt 6x109/L，以“血小板减少原因待查”收入院。患儿起病以来，精神可，食欲佳，睡眠良好，小便如常，大便如前所述，体重无明显变化。,XX，6岁男童,既往史：2月前因扁桃体炎就诊于我院门诊，未查血象，予头。

10、2019/6/6,成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识,概 述,原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia ，ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3，临床以皮肤黏膜出血为主，严重者可有内脏甚至颅内出血，患者可有明显的乏力症状。实验室检查有骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短，出现抗血小板自身抗体。,概 述,成人发病率：510/10万，育龄期女性发病率高于男性，60岁老年人是该病的高发群体。出血风险随年龄增高而增加。,发病机制,1.体液和细胞免疫。

11、免疫性血小板减少性紫癜,主要内容,背景工作组报告92:11651171.,年平均发病率(n=1145),出血事件计数/(人*年）,致死性出血,0.4%,1.2%,13%,0.35,0.30,0.25,0.20,0.15,0.10,0.05,0.00,60,非致死性出血,2.。

12、特发性血小板减少性紫癜,2016年10月9日,福建医科大学附属第二医院血液科,特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP),定义,原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP),内容,概述病因和发病机制临床表现实验室检查诊断与鉴别诊断分型治疗,难点,重点,病因和发病机制,体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏；,体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常,病因和发病机制,（一）体液免疫和细胞免疫介导的血小板破坏50%70% ITP患者可测出血小板自身抗体细胞毒T细胞直接破坏血小板用51铬或111铟标。

13、单周硼替佐米化疗方案在多发性骨髓瘤中的临床观察,姓名： 孙 妮专业： 血液内科学导师： 姚荣欣主任林颖副主任,病例讨论,单周硼替佐米化疗方案在多发性骨髓瘤中的临床观察,姓名： 孙 妮专业： 血液内科学导师： 姚荣欣主任林颖副主任,既往史,患者，女，21岁，苍南人，家务。1月前因足月妊娠在我院行剖宫产手术。既往否认高血压、糖尿病病史；否认肝炎、结核病史，否认食物药物过敏史，否认其他重大外伤手术史，否认输血史。,单周硼替佐米化疗方案在多发性骨髓瘤中的临床观察,姓名： 孙 妮专业： 血液内科学导师： 姚荣欣主任林颖副主任,现。

14、20132014 年度案例分析作业 患者，女，42 岁，2013 年 12 月 11 日以“间断皮肤出血点、瘀斑 4 年，加重 3 月”为主诉平诊步行入院。患者于 7 天前在河南中医学院第一附属医院查血常规，血小板：310 9/L,今为进一步治疗门诊以“血小板减少原因待查”收入我院， 入院查体： T:37.0 P:88 次/分 R:20 次/分 BP：125/80mmHg，发病来，神志清，精神好，食欲正常，大小便正常，体重未改变。辅助检查阳性结果：胸腹部，双下肢可见散在出血点，陈旧性瘀斑，舌体可见黄豆大小血疱。1. 该患者最可能的诊断是什么？答：免疫性血小板减少症？2主要的护。

15、特发性血小板减少性紫癜(别名：免疫性血小板减少性紫癜，原发性血 小板减少性紫癜) 特发性血小板减少性紫癜是由什么原因引起的？ (一)发病原因 多数 ITP 患者的病因未明。急性患者发病前 1 周常有上呼吸道感染等诱发因素，如病毒、细菌感染 或预防接种史。而慢性 ITP 患者常起病隐匿、病因不清，但并发病毒或细菌感染时血小板减少和出血症状 加重。约 80%病儿在发病前 3 周左右有病毒感染史，多为上呼吸道感染，还有约 20%病人的先驱病是 风疹、麻疹、水痘、腮腺炎、传染性单核细胞增多症、肝炎、巨细胞包涵体病等疾病。约 1%病例因注射 。

16、,原发性免疫性血小板减少症,PrimaryImmuneThrombocytopenia,ITP濮阳市油田总医院儿科侯淑萍,概念,临床特点为皮肤、黏膜自发性出血和束臂实验阳性，血小板减少、出血时间延长和血块收缩不良。,病因与发病机制,1.血。