1、1分析化学期末试题班级 学号 姓名 一 二 三 四 五 总分一、单项选择题（15 分，每小题 1 分）1、在以 EDTA 为滴定剂的络合滴定中，都能降低主反应能力的一组副反应系数为（ A） 。A、Y(H), Y(N)，M(L)； B、Y(H), Y(N)，MY；C、Y(N), M(L)，MY； D、Y(H),M(L)，MY。2、在 EDTA 络合滴定中，使滴定突跃增大的一组因素是（ B ） 。A、CM 大，Y(H)小,M(L)大，KMY 小；B、CM 大，M(L)小，KMY 大，Y(H) 小；C、CM 大， Y(H)大, KMY 小，M(L)小； D、Y(H)小，M(L)大，KMY 大，CM
2、小；3、以 EDTA 为滴定剂，下列叙述错误的是（ D ） 。A、在酸度较高的溶液中，可形成 MHY 络合物。B、在碱性较高的溶液中，可形成 MOHY 络合物。C、不论形成 MHY 或 MOHY，滴定反应进行的程度都将增大。D、不论溶液 pH 值的大小，只形成 MY 一种形式络合物。4、在络合滴定中，有时出现指示剂的“封闭”现象，其原因为（ D ） 。（M：待测离子；N：干扰离子；In：指示剂）A、 ； B、 ；NYMK NYMKC、 ； D、 。In In5、在用 EDTA 测定 Ca2+、Mg 2+的含量时，消除少量 Fe3+、Al 3+干扰的下述2方法中，哪一种是正确的（ C ） 。A、
3、于 pH=10 的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺；B、于酸性溶液中加入 KCN，然后调至 pH=10；C、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至 pH=10 的氨性溶液；D、加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性。6、在 1 molL-1HCl 介质中，滴定 Fe2+ 最好的氧化-还原方法是（ B ） 。A、高锰酸钾法；B、重铬酸钾法；C、碘量法；D 、铈量法7、用 0.02 molL-1KMnO4 溶液滴定 0.1 molL-1 Fe2+ 溶液和用 0.002 molL-1 KMnO4 溶液滴定 0.01mol L-1Fe2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将（ A ） 。A、相等；B、浓度大突跃大
4、；C、浓度小的滴定突跃大；D 、无法判断。8、用 K2Cr2O7 法测定 Fe 时，若 SnCl2 量加入不足，则导致测定结果（ B ） 。A、偏高；B、偏低；C、无影响；D、无法判断。9、碘量法测铜时，加入 KI 的目的是（ C ） 。A、氧化剂 络合剂 掩蔽剂；B、沉淀剂 指示剂 催化剂；C、还原剂 沉淀剂 络合剂；D、缓冲剂 络合剂 预处理剂。10、对于 AgCl 沉淀，在酸性溶液中进行沉淀时，使沉淀溶解度减小的因素是（ A ） 。A、同离子效应；B、盐效应；C、酸效应；D 、络合效应。11、在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液应该是（ C ） 。A、冷水；B、含沉淀剂的稀溶液；C、热的
5、电解质溶液；D 、热水。12、在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成（ B ） 。A、吸留；B、混晶；C、包藏；D、继沉淀。13、将磷矿石中的磷以 MgNH4PO4 形式沉淀、再灼烧为 Mg2P2O7 形式称量，计算 P2O5 含量时的换算因数算式是（ D ） 。A、M(P 2O5) / M(MgNH4PO4)； B、M(P 2O5) / 2M(MgNH4PO4)；C、M(P 2O5) / 2M(Mg2P2O7)； D、M(P 2O5) / M（Mg 2P2O7)。314、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况，下列说法中不会引起这一现象的是（ C
6、 ） 。A、测量和参比溶液所使用吸收池不对称； B、参比溶液选择不当；C、显色反应的灵敏度太低；D、测量和参比溶液所用吸收池的材料不同。15、适于对混浊样品进行吸光光度测定的方法是（ D ） 。A、高浓度示差光度法；B、低浓度示差光度法；C、精密示差光度法；D、双波长吸光光度法。二、填空题（15 分，每空 0.5 分）1、提高络合滴定选择性的途径有 a 和沉淀掩蔽法，b 掩蔽法，选择其它的 c 或多胺类螯合剂作滴定剂，使 lgKc 5。2、络合滴定方式有 直接 滴定法、 间接 滴定法、 滴置换 定法和 返滴定 滴定法。3、在 EDTA 络合滴定中，当 CM和 KMY都较大时，为了使滴定突跃增大
7、，一般讲 pH 值应较大，但也不能太大，还要同时考虑到待测金属离子的 和我 的络合作用。4、以 KMnO4溶液滴定 Fe2+的理论滴定曲线与实验曲线有较大的差别，这是因为 ；计量点电位 Esp 不在滴定突跃中点，是由于 。5、间接碘量法的主要误差来源为 碘的氧化性 与 碘离子 的还原性 。6、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是 铬酸钾 ；铵盐存在时摩尔法滴定酸度 pH 范围是 6.5-7.2 。7、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是 铁铵矾 ；滴定剂硫氰酸按。8、在重量分析方法中，影响沉淀纯度的主要因素为 共沉淀 ， 后沉淀 。49、偏离朗伯-比尔定理的三个原因为 ， ， 。10、吸光光度法选择测量波
8、长的依据是 ，选择测量的吸光度是在 范围。11、用有机相作为 相，用水相作为 相的萃取色谱分离法称为 色谱分离法。12、动物胶凝聚法是将试样的盐酸溶液在水浴上蒸发至 ，即一般所说的 状态，冷却至 60-80，加入 HCl 和动物胶，充分搅拌，并在60-70保温 10min，使硅酸 。5三、计算题（40 分）1、用 0.020 molL-1 EDTA 滴定 0.10 molL-1 Mg2+和 0.020 molL-1 Zn2+混合溶液中的 Zn2+ ,问能否准确滴定 Zn2+ ？若溶液中的共存离子不是 Mg2+、而是0.10 molL-1 Ca2+ ，能否准确滴定 Zn2+ ？若在 pH 5.5
9、 以二甲酚橙（XO）为指示剂、用 EDTA 滴定 Zn2+时，Ca 2+ 有干扰而 Mg2+ 无干扰，通过计算说明原因何在？已知二甲酚橙与 Ca2+和 Mg2+ 均不显色，lgKZnY = 16.5，lgKMgY = 8.7,lgKCaY = 10.7,pH = 5.5 时 、 。7.5lgKZnXO7.5epn62、计算在 1 molL-1 H2SO4 介质中，Ce 4+与 Fe2+滴定反应的平衡常数及滴定至化学计量点时的电势和滴定突跃范围。已知 ， 。VECe./34 VEFe68.0/233、计算 CdS 沉淀在NH 3 = 0.10 molL-1 溶液中的溶解度。 （CdS ：Ksp
10、= 810-27；NH 3H2O：Kb = 1.810-5；Cd 2+-NH3 络合物的 lg 1 - lg 6：2.65，4.75，6.19，7.12，6.80，5.14；H 2S 的 Ka1=1.310-7，Ka 2 = 7.110-15）74、浓度为 25.5g / 50 ml 的 Cu2+溶液，用双环己酮草酰二腙光度法进行测定，于波长 600 nm 处用 2 cm 比色皿进行测量，测得 T=50.5%，求摩尔吸光系数 和灵敏度指数 S。 （已知 Cu 的摩尔质量为 63.546）四、推倒证明题（10 分，每小题 5 分）1、推倒一元弱酸盐的微溶化合物 MA2 在酸性溶液中和过量沉淀剂
11、存在下，A溶解度 S 的计算公式为 。ACKaHspS82、根据下列反应和给出的关系式，推倒出螯合物萃取体系的萃取常数 K 萃 与螯合物的分配系数 KD（MRn） 、螯合剂的分配系数 KD（ HR） 、螯合剂的解离常数Ka（HR） 和螯合物稳定常数 的关系式来。 woown HnMRH)()()()( ， ， ，n)(KawMRnKonD)(woHRDK)(五、问答题（20 分，每小题 4 分）1、为什么络合物和配位体也可组成具有缓冲作用的金属离子缓冲溶液？2、在用 K2Cr2O7 法测定铁矿石中全铁的方法中，加入 H3PO4 的好处是什么？93、Na 2S2O3 为什么不能直接配制成标准溶液
12、？如何配制 Na2S2O3 溶液？4、晶形沉淀的沉淀条件有哪些？5、什么叫分配系数、分配比和萃取百分率？10一、单项选择题（15 分，每小题 1 分）1、A； 2、B； 3、D； 4、D； 5、C；6、B； 7、A； 8、B； 9、C； 10、A；11、C； 12、B ； 13、D； 14、C； 15、D 。二、填空题（15 分，每空 0.5 分）1、a 络合 ，b 氧化-还原 ，c 氨羧络合剂 2、 直接 、 返 、 置换、 间接 3、 水解 和 辅助络合剂 4、 在化学计量点后，电势主要由不可逆电对 MnO4- / Mn2+ 所控制 ；滴定体系两电对的电子数 n1与 n2不相等 5、 溶液的酸度 与 I 2的挥发和 I-的被氧化6、 铬酸钾 ； pH 6.5-10.57、 铁铵钒 ； NH 4SCN（或 KSCN、NaSCN）8、 共沉淀现象 ， 继沉淀现象 9、 非单色光 ， 介质不均匀 ， 溶液本身的化学反应 10、 最大吸收原则（或吸收最大、干扰最小） ， 0.2-0.8 11、 固定相 ， 流动相 ， 反相分配（或反相萃取） 12、 砂糖状 ， 湿盐 ， 凝聚三、计算题（40 分）1、解：（1） 61.7)201lg()20.1lg()lg()lg( 7.85.6 SPMYSPZnYCK故能准确滴定 Zn2+，这时 ，Mg 2+不干扰。0.%Et
