1、一、填空题1. 紫外-可见吸收光谱是由分子的 振动和转动 能级跃迁产生的，红外吸收光谱是由分子的 振动 能级跃迁产生的。2. 红外吸收光谱法测定固体样品的处理方法有 研糊法 、 KBr 压片法 和 薄膜法 。3. 原子吸收分析中，对同一类型的火焰按其燃气和助燃气的比例不同可分为 化学计量火焰 、富燃火焰 和 贫燃火焰 三种类型。4. 在液-液分配色谱中，对于亲水固定液采用 疏水性 流动相，正相色谱法的流动相的极性 小于 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分 先 流出，极性大的组分 后 流出。（填先或后）5. 反相色谱法的流动相的极性 大于 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分
2、后 流出，极性大的组分 先 流出。（填先或后）6. 示差光度法的测定方法与普通分光光度法相同，只是调 100% T 和调 0%T 的方式有所不同。7. 在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，其浓度分别为 cx(待测) 和 cs，在最佳波长 最佳 处测得两者的吸光度分别为 Ax 和 As，则样品浓度 cx 可表示为 CX=AX/(As-AX)*C0 。8. 盐桥的作用是 保持溶液电中性，沟通回路 。9. 总离子强度调节剂（TISAB）的作用：保持较大且稳定的离子强度，使活度系数恒定、 维持溶液在适宜的 pH 范围内，满足离子电极的要求 、掩蔽干扰离子。10. 线性的振动自由度可表示为 3n-5 ，
3、CO 2 分子的振动自由度为 4 。11. 非线性的振动自由度可表示为 3n-6 ，H 2O 分子的振动自由度为 3 。12. 电极极化包括浓差极化和电化学极化。13. 增强溶剂的极性使 *跃迁红移和使 n*跃迁蓝移14. 无机化合物分子的紫外-可见光谱是由电荷转移跃迁和配位体场跃迁产生。15. 化学位移是由于氢核具有不同的屏蔽常数 ，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动的现象。16. 气相色谱法的两个基本理论为 塔板理论 和 速率理论 。17. 采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，应选择纯溶剂或水(溶剂空白)作参比溶液。18. 气相色谱分析中，分离
4、极性物质，一般选用 极性 固定液，试样中各组分按 溶解度不同 分离，极性小的组分先流出色谱柱，极性大的组分后流出色谱柱。19. 描述色谱柱效能的指标是柱效 n，柱的总分离效能指标是分离度 R。20. 高效液相色谱中的梯度淋洗技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的溶剂组成，而不是温度。原子吸收法测定钙时，为了抑制 PO43-的干扰，常加入的释放剂为 锶或镧 ；测定镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入的释放剂为 SrCl2；测定钙和镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入保护剂 EDTA。21. 用直读法在 25下测定试液 pHX（待测）的电动势为 Ex，测得标准溶液 pHS
5、 的电动势为 Es，测定试液 pHX 可表示为 pHX=pHS+（E X-ES）/0.05916 。22. 采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，而共存其他物质有吸收，应选择不加显色剂的试液(样品空白) 空白溶液作参比溶液。23. 原子吸收光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸收法的光源是空心阴极灯。24. 下列电池（25）（- ）玻璃电极 | 标准溶液或未知溶液 | 饱和甘汞电极（+）当标准缓冲溶液的 pH = 4.00 时电动势为 0.209V，当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势值为0.088 V，则未知溶液 pH= 1.95。25. C7H7NO
6、的不饱和度为 5。26. 光学分析法是建立在物质与电磁辐射互相作用基础上的一类分析方法。27. 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物四甲基硅烷。二、选择题（20 分，每题 2 分）1. 热导检测器依据的原理是不同组分的物质具有不同的（ D ） 。A. 吸光度 B. 分配系数 C. 温度 D. 热导系数2. 在色谱分析中，柱长从 1m 增加到 4 m，其他条件不变，则分离度增加了（ B ） 。A. 8 倍 B. 4 倍 C. 2 倍 D. 1 倍3. 在分光光度分析中，用 1cm 的比色皿测得某一浓度溶液的透光度为 T，若浓度增加一倍，透光率为（ A ） 。A. T2 B. T/
7、2 C. 2T D. 4. 下列化合物中，同时有 *，*，n*跃迁的化合物是 （ B ）。A. 一氯甲烷 B. 丙酮 C. 1,3-丁烯 D. 甲醇5. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为（ A ）。A. 氘灯或氢灯 B. 能斯特灯 C. 钨灯 D. 空心阴极灯灯6. 库仑分析法测定的电化学参数是（ C ） 。A. 电流 B. 电压 C. 电量 D. 电导7. pH 玻璃电极的响应机制与膜电位的产生原因是（ C ） 。A. H+ 在玻璃膜表面还原而传递电子B. H+ 进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C. H+ 穿透玻璃膜使膜
8、内外 H+ 产生浓度差而形成双电层结构D. H+ 在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构8. 原子吸收光谱分析法测定 Ca 时，若试样中有 PO43-存在，会使结果偏抵，消除的方法是（ A ）A. 加入保护剂 B. 加消电离剂 C. 加释放剂 D. 加基体改进剂9. 电位分析法中，下列哪种电极可以做参比电极（ D ） 。A. 玻璃电极 B. 酶电极 C. 气敏电极 D. 甘汞电极10. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ D ） 。A. 分配色谱法 B. 排阻色谱法 C. 离子交换色谱法 D. 吸附色谱法11. 在气相色谱法中，用于定量分析的参数是（ D ）A. 保留时间
9、 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积12. 在气相色谱法中，用于定性分析的参数是（ A ）A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积13. 下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高是（ A ）A. * B. n* C. * D. *14. 紫外分光光度计中的棱镜和吸收池采用的材料是（ D ）。A. 普通玻璃 B. NaCl 晶片 C. 聚苯乙烯 D. 石英15. 下列化合物的 1HNMR 谱，各组峰全是单峰的是（ C ）A. CH3-OOC-CH2CH3 B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D. CH3CH2-OOC
10、-CH2CH2-COO-CH2CH316. 在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（ A ） 。A. 减小填料粒度 B. 适当升高柱温 C.降低流动相的流速 D.降低流动相的粘度17. 气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（ A ）做载气，其效果最佳。A. H2 B. He C. Ar D. N218. 为了同时测定废水中 ppm 级的 Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好采用的分析方法（ A ）A. 电感耦合等离子体-原子发射光谱（ICP-AES） B. 原子吸收光谱（AAS）C. 原子荧光光谱（AFS） D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）19. 对聚苯乙烯相对分子质量
11、进行分级分析，应采用的色谱法是（ C ）。A. 离子交换色谱法 B. 液 -固色谱法 C. 空间排阻色谱法 D. 液- 液色谱法20. 在下列化合物中，*跃迁所需能量最大的化合物是（ B ） 。A. CH2=CH-CH=CH2 B. CH2=CH-CH2-CH=CH2C. 1,3环己二烯 D. 2,3二甲基1,3丁二烯21. 某化合物 Cl-CH2-CH2-CH2-Cl 的 1HNMR 谱图上为（ D ）。A. 1 个单峰 B. 3 个单峰 C. 2 组峰：1 个为单峰，1 个为二重峰D. 2 组峰：1 个为三重峰，1 个为五重峰22. 石墨炉原子化的升温程序为（ C ）。A. 灰化、干燥、原
12、子化和净化 B. 干燥、灰化、净化和原子化C. 干燥、灰化、原子化和净化 D. 灰化、干燥、净化和原子化23. 在波数 36503200cm-1 范围出现红外吸收带的基团是（ D ） 。A. =C-H B. C=O C. C=C D. O-H24. 分子中存在吸电子基团的诱导效应会使红外吸收峰波数发生变化，下列化合物中的 C=O 的波数最高的是（ C ） 。A. R-COR B. R-COH C. R-COCl D. R-CONH225. 某化合物在紫外光区 204 nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：33002500 cm-1（宽峰） ，1710 cm-1，则该化合物可能是（ C
13、） 。A. 醛 B. 酮 C. 羧酸 D. 烯烃26. 相对保留值是指某组分 2 与某组分 1 的（ A ） 。A. 调整保留值之比 B. 死时间之比 C. 保留时间之比 D. 保留体积之比27. 理论塔板数反映了（ D ） 。A.分离度 B. 分配系数 C. 保留值 D. 柱的效能28. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ D ） 。A. 恒温箱 B. 进样装置 C. 程序升温 D. 梯度淋洗装置29. 在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？（ B ） 。A. 工作曲线法 B. 内标法 C. 标准加入法 D. 间接测定法
14、30. 作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为（ D ）。A.与浓度的对数成正比 B.与浓度成正比C.与浓度无关 D.符合能斯特方程的关系31. 原子吸收分光光度法适宜于（ B ）。A. 元素定性分析 B. 痕量定量分析 C. 常量定量分析 D. 半定量分析32. 在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为（ C ）。A. 用加入已知物增加峰高的方法 B. 利用相对保留值定性C. 用保留值双柱法定性 D. 利用保留值定性33
15、. 若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长 (m) 至少应为（ C ）A. 0.5 B. 2 C. 5 D. 934. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（ D ）。A. 可以扩大波长的应用范围 B. 可以采用快速响应的检测系统；C. 可以抵消吸收池所带来的误差 D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差35. 化合物 在 1HNMR 谱图上有（ B ）CH2C(H3)A. 3 组峰：1 个单峰，1 个多重峰，1 个三重峰 B. 3 个单峰C. 4 组峰：1 个单峰，2 个多重峰， 1 个三重峰 D. 5 个单峰36. pH 玻璃电
16、极产生的不对称电位来源于 ( A )A. 内外玻璃膜表面特性不同 B. 内外溶液中 H+浓度不同C. 内外溶液的 H+活度系数不同 D. 内外参比电极不一样37. 在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是，（ D ）。A. 柱效能太低 B. 容量因子太大 C. 柱子太长 D. 固定相选择性不好38. 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（ C ）。A. 空心阴极灯 B. 火焰 C. 原子化系统 D. 分光系统。39. 应用 GC 方法来测定痕量硝基化合物，宜选用的检测器为（ C ）A. 热导池检测器 B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测
17、器 D. 火焰光度检测器40. 为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施？（ B ）A. 直流放大 B. 交流放大 C. 扣除背景 D. 减小灯电流41. 气液色谱法，其分离原理是（ B ）A. 吸附平衡 B. 分配平衡 C. 离子交换平衡 D. 渗透平衡42. 比较下列化合物的 UVVIS 吸收波长的位置（ max）（ D ）43.O OClCOH OCH33COa b cA. abc B. cba C. bac D. cab44. 外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量（ A ）A. 变大 B. 变小 C. 逐渐变小 D. 不变化45. 在下列有机化合物
18、的 UV 光谱中，C=O 的吸收波长 max 最大的是（ B ） ，最小的是（ C ） 。OOH OCH3O OCH3CH2 D.A. B. C.46. 某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（ C ） 。A. 含有不饱和键 B. 含有共轭体系 C. 发生偶极矩的净变化 D. 具有对称性47. 氢核发生核磁共振时的条件是（ D ） 。A. E = 2 H0 B. E = h 0 C. E = H0 D. 0 = 2 H0 / h48. 一般气相色谱法适用于（ C ） 。A. 任何气体的测定 B. 任何有机和无机化合物的分离测定C. 无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液
19、体的分离与测定D. 无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定49. 在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（ B ） 。A. 进样量 B. 柱温 C. 载体粒度 D. 气化室温度50. 涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（ B ） 。A. 保留值 B. 分离度 C. 相对保留值 D. 峰面积51. 当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可采用的气相色谱定性方法是（ B ） 。A. 利用相对保留值定性 B. 加入已知物增加峰高的办法定性C. 利用文献保留值数据定性 D. 与化学方法配合进行定性52. 在直接电位法分析中，指示电极
20、的电极电位与被测离子活度的关系为（ D ）。A. 与其对数成正比 B. 与其成正比C. 与其对数成反比 D. 符合能斯特方程式53. 高效液相色谱法测定离子含量，需用什么色谱柱（ B ）A. 液-液色谱柱 B. 离子交换色谱柱 C. 液-固色谱柱 D. 空间排阻色谱柱54. 电位分析法中，分析钾离子活度（pK 值） ，依据的是（ C ）A 原电池电动势与 K+浓度成线形关系 B 原电池电动势与 K+活度成线形关系C 原电池电动势与 K+浓度对数成线形关系 D 原电池电动势与 K+活度对数成线形关系55. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行的操作是（ C ） 。A. 改变流动相的种类
21、或柱子 B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类 D. 改变填料的粒度和柱长56. 下列用于高效液相色谱的检测器， （ D ）不能使用梯度洗脱。A. 紫外检测器 B. 荧光检测器 C. 蒸发光散射检测器 D. 示差折光检测器57. 在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器A. 荧光检测器 B. 示差折光检测器 C. 电导检测器 D. 吸收检测器58. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（ B ）A. 贮液器 B. 输液泵 C. 检测器 D. 温控装置59. 指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最大（
22、D ） 。A. CH3CH2CH3 B. CH3CH2OHC. CH2=CHCH2CH=CH2 D. CH3CH=CHCH=CHCH360. 有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为（ D ） 。A. 3500-3200cm-1 B. 1500-1300 cm-1 C. 1000-650 cm-1 D. 1950-1650 cm-161. 载体填充的均匀程度主要影响（ A ）A. 涡流扩散 B. 分子扩散 C. 气相传质阻力 D. 液相传质阻力三、名称解释（12 分，每题 3 分）离子选择性电极：一类利用膜电势测定溶液中离子的活度或浓度的电化学传感器。28. 分子
23、荧光：电子由第一激发单重态的最低振动能级向基态跃迁时产生的发光现象。29. 化学位移：由于氢核具有不同的屏蔽常数 ，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动，这种现象称为化学位移。30. 分子磷光：电子由第一激发三重态的最低振动能级向基态跃迁时产生的发光现象。31. 配位体场跃迁：当简并轨道受到配位体场作用分裂为能量有差异且未满的 d，f 轨道时，离子吸收光能后，低能态的 d，f 电子向高能态的的 d，f 轨道跃迁的过程称为配位体场跃迁。32. 生色基团：含有 键的不饱和基团称为生色基团。33. 助色基团：含有 n 电子的基团，它们本身没有生色功能，但当它们与生色团相连时，就会产生 n-
24、 共轭作用，增强生色团的生色能力，这种基团称为助色基团。34. 电极极化：在有电流流过电极时，电极电位偏离其平衡(可逆) 电位的现象。35. 原子线：原子核外电子吸收激发能后产生的谱线。36. 归一化法：当单色光照射样品时，其吸光度与组分的浓度、特性和液层的厚度成正比。37. 什么是化学键合固定相？化学键合固定相有什么特点？（1）用化学反应的方法将分子键合到单体表面，称化学键合固定相。（2）特点：表面没液坑，传质快； 无固定液流失，增加了色谱柱的稳定性和寿命； 可键合不同官能团，能灵活改变选择性；有利于化学洗提。四、简答题1. 仪器分析中使用的各种类型的分析仪器一般组成及其作用。分析仪器的组成
25、：信号发生器（使样品产生信号），检测器（可测定电信号的器件），信号处理器（将微弱的电信号用电子元件组成的电路加以放大，便于读出装置显示或记录），读出装置（将信号处理器放大的信号显示出来）。2. 检出限和定量下限有何不同，他们与灵敏度有何关系。检出限：通过一次测量，就能以 95%的置信概率定性判定待测物质存在所需要的最小浓度或量；定量下限：置信概率为 95%时，可以被定量测定的被测物的最低浓度或最低量。而检出限定量限受噪声限制和空白背景绝对水平限制，定量限数值一般高于检出限，灵敏度越高，检出限和定量下限值越低。3. 气相色谱仪的组成及其操作流程。包括气路系统，进样系统，分离系统，温控系统，检测系
26、统，记录系统。载气由高压气瓶(或其他气源)经减压阀减压供给，精密调节阀控制载气的压力和流量，再通过净化干操管净化脱水之后，进入热导池的参比池，随后通过进样器到色谱柱，最后从热导池的测量池放空。色谱柱后的流速可用流速计侧定。待色谱柱温度及气流稳定后，从进样器注人待分析样品，在载气带动下，不同的组分在色谱柱内得到分离而先后流出色谱柱。当流出色谱柱的组分进人检测器时，测最桥路中产生一定的信号，可用记录仪记录下浓度随时间变化的色谱流出曲线，即色谱峰，色谱峰的高度或面积的大小就代表相应的组分在样品中的含量。4. 分子荧光光谱法与紫外可见光谱法在仪器结构和组成上有何不同。紫外-可见分光光度计组成：光源，单
27、色器，样品室，检测器，显示器；荧光分光光度计的主要部件：激发光源、样品池、双单色器系统、检测器；与紫外可见分光光度计相比，荧光分度计包括两个单色器，并且光源与检测器常成直角。5. 简述原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的相同之处和不同之处。相同点：(1) 均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律；(2) 仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。不同点：(1) 光源不同。分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源；(2) 吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色
28、器之前。6. 红外吸收光谱产生的条件。辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量，辐射与物质间有相互偶合作用，即分子振动必须伴随偶极矩的变化。7. 何谓色谱分析的分离度与程序升温？分离度也称分辨率或分辨度，它是指相邻两色谱峰保留值（或调整保留值）之差与两峰底宽平均值之比，即 或 。它是衡量相邻两色谱峰能否分离开和分离程度的总21()RstY21()RstY分离效能指标。当 Rs 1 时，两峰总有部分重叠；当 Rs = 1 时，两峰能明显分离（分离程度达 98%）；当 Rs = 1.5 时，两峰能完全分离（分离程度达 99.7%）。因而用 Rs = 1.5 作为相邻峰已完全分开的标志。程序升温是
29、指在一个分析周期内，炉温连续地随时间由低温到高温线性或非线性地变化，以使沸点不同的组分各在其最佳柱温下流出，从而改善分离效果和缩短分析时间。它是对于沸点范围很宽的混合物，用可控硅温度控制器来连续控制柱炉的温度进行分离分析的一种技术方法。8. 何谓梯度洗提？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？解：在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比，称为梯度洗提。是改进液相色谱分离的重要手段，梯度洗提与气相色谱中的程序升温类似，但是前者连续改变的是流动相的极性、pH或离子强度，而后者改变的温度。程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段。五、计算题1. 有一根 l m 长的柱子，分离组分 l
30、 和 2，得到下图的色谱图。若欲得到 R=1.2 的分离度，有效塔板数应为多少？色谱柱要加到多长？4.5 4.90.5进样0W1=W2=0.5 mint0 t1 t21 2tr / min2. 已知在 2 m 长的色谱柱上，测得某组分保留时间 tr =5.6min，峰底宽 Wb=0.6min，死时间 t0 =1min，柱出口用检量计测得载气体积流速 Fc=40 cm3min-1，固定相体积 Vs=2.0 cm3。求：（1）分配比（又称容量因子）k；（2）死体积（又称流动相体积）V m；（3）调整保留时间tr；（4）分配系数 K；（5）理论塔板数 n；（6）塔板高度 H。（1）k=t r/t0=
31、4.6/1=4.6（2）Vm=t M*FC=1*40=40cm3 （3）t r= tr -t0=4.6min（4）K=k*=k*(V m/Vs)4.6*（40/2）=92 （5）n=16（t r /Wb)2=16*(5.6/0.6)2=1394（6）H=L/n 有效 n 有效 =16(tr/Wb)2=941 H=2/941=0.2cm3. 已知物质 A 和 B 在水和正己烷中的分配系数K=c(H 2O)/c(hex)分别为 6.50 和 6.31，在一带水硅胶柱中分离，用正己烷为流动相。已知相比为 2.37。试计算：（1）两物质的分配比； （2）选择性系数；（3）欲得到分离度为 1.5 时，需
32、多少块塔板？（4）若柱长为 806cm，流动相的流速为7.10cms-1，则需多长时间可冲洗出各物质？4. 在一定条件下，两个组分的保留时间分别为 12.2s 和 12.8s，计算分离度。要达到完全分离，即R=1.5，所需要的柱长。5. 在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为 85 秒和 100 秒，要达到完全分离，即 R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为 0.1cm，柱长是多少？6. 已知电池：(-)Pt | H2 (100kPa) |HA (0.2 mol/L) ，NaA (0.3 mol/L) |SCE(+)的电动势为 0.762V， SCE=0.244V。求 HA 的解离常数。
